6078-17-7

基本信息
二盐酸小檗胺
小檗胺 二盐酸盐
盐酸小檗胺(标准品)
小檗胺二盐酸盐, 来源于匙叶小檗
BERBAMINE HYDROCHLORIDE 盐酸小檗胺
BERBENINE
BERBAMINE HCL
BERBAMINE 2HCL
Hydrochloride Berbamine
BERBAMINE DIHYDROCHLORIDE
6,6',7-Trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-12-ol dihydrochloride
Berbamine dihydrochloride, 98%, from Berberis vernae C. K. Schneid.
(4aS,16aR)-3,4,4a,5,16a,17,18,19-Octahydro-21,22,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-16H-1,24:6,9-dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2',3':17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-12-ol hydrochloride
物理化学性质
应用领域
药理药效:能促进造血功能,升高血细胞。用于防治肿瘤患者由于放、化疗引起的白细胞减少症,苯中毒、放射性物质、及药物引起的白细胞减少症。
制备方法

478-61-5

6078-17-7
在250 mL三口烧瓶中,加入60 mL去离子水,随后加入10 g水合皂胺。在搅拌条件下,缓慢滴加6 M盐酸溶液,调节反应体系pH至1.5-3.5。持续搅拌反应混合物30分钟。加入适量活性炭,继续搅拌10分钟后,通过热过滤除去活性炭。将滤液在旋转蒸发仪中浓缩至原体积的1/3。向浓缩液中加入适量异丙醇,冰水浴冷却至0-5℃,析出结晶。抽滤收集结晶固体,并用少量冷异丙醇洗涤。将所得固体置于30℃烘箱中预干燥2天,随后转移至装有硅胶干燥剂的玻璃干燥器中,于室温下进一步干燥。最后,将产物置于真空烘箱中,在20℃、0.08 MPa真空条件下干燥6小时,得到8.3 g白色至淡黄色结晶粉末。产物鉴定:(1)取约10 mg产物溶于5 mL水中,分装于两支试管。向第一支试管中加入1滴碘化铋钾试液,观察到橙红色沉淀生成;向第二支试管中加入1滴碘化钾试液,观察到褐色沉淀生成。(2)取约10 mg产物溶于5 mL水中,依次加入2滴氯化铁溶液和1滴铁氰化钾试液,溶液呈现蓝色。
参考文献:
[1] Patent: CN103012421, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0071; 0072
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | HY-N0714A | 盐酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride | 6078-17-7 | 200mg | 400元 |
2025/05/22 | HY-N0714A | 盐酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride | 6078-17-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 440元 |
2025/05/22 | HY-N0714A | 盐酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride | 6078-17-7 | 500mg | 620元 |
常见问题列表
Target | Value |
Bcr-Abl
() | |
NF-κB
() | |
CaMKII
() |
Berbamine (BBM)有效地抑制了肝癌细胞增殖并通过靶向CAMKII诱导癌细胞死亡。除了影响JAK/STAT3和p210bcr-abl,Berbamine还有广泛的作用效果,因为其靶点CAMKIIγ可直接影响很多其他信号通路如STAT1, NF-κB, JNK, ERK1/2, FOXO1和Wnt/β-catenin。在体外高迁移力的乳腺癌细胞中,BBM能有效地抑制肿瘤转移,抑制细胞增殖、迁移和侵袭。在体内外实验中,Berbamine抑制K562-r细胞的增殖,在K562-r细胞中Berbamine诱导的凋亡可能是通过Bcl-2家族蛋白以及mdr-1 mRNA和P-gp蛋白。Berbamine与imatinib结合处理可恢复K562-r细胞对imatinib的化学敏感性。
在NOD/SCID小鼠中,BBM抑制肝癌细胞的致瘤性、下调肝癌起始细胞的自我更新能力。BBM通过诱导凋亡、细胞周期阻止和改变多抗药性发挥其抗癌活性。尽管BBM是一种有效的药物,但其在血浆中的半衰期很短,肾内清除迅速。