60857-16-1
60857-16-1 结构式
基本信息
Ethyl 2-[(4-methoxybenzyl)amino]acetate
Ethyl 2-[(4-methoxybenzyl)amino]acetate HCl
N-[(4-methoxyphenyl)methyl]Glycine ethyl ester
Glycine, N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-, ethyl ester
Ethyl 2-((4-Methoxybenzyl)aMino)acetate hydrochloride
物理化学性质
制备方法
105-36-2
2393-23-9
60857-16-1
通用方法：将溴乙酸乙酯（374 mg，2.2 mmol，1.0当量）缓慢滴加到含有4-甲氧基苄胺（307 mg，2.2 mmol）和三乙胺（227 mg，2.2 mmol，1.0当量）的二氯甲烷（10 mL）溶液中，反应在0°C下进行。反应混合物随后在室温下搅拌3.0小时，反应完成后用水淬灭。分离有机层，用水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。有机溶剂在减压下蒸发，残余物通过硅胶柱色谱法纯化，使用正己烷/乙酸乙酯作为洗脱剂。最终得到目标产物2-[(4-甲氧基苄基)氨基]乙酸乙酯，收率为42%。产物结构通过1H-NMR（500 MHz，CDCl3）确认：δ 1.21（t，3H，J = 7.1 Hz，-CH2CH3），1.87（s，1H，-NH-），3.33（s，2H，-CH2-），3.68（s，2H，-CH2-），3.72（s，3H，CH3O-），4.13（q，2H，J = 7.1 Hz，-CH2CH3），6.80（d，2H，J = 8.3 Hz，Ar-H），7.19（d，2H，J = 8.3 Hz，Ar-H）。
参考文献：
[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 14, p. 2482 - 2487
[2] Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 2, p. 536 - 547
[3] Monatshefte fur Chemie, 2004, vol. 135, # 8, p. 951 - 958
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 16, p. 3226 - 3229