61032-42-6
61032-42-6 结构式
基本信息
甲基 2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸酯
methyl 2-amino-5-methoxy-4-phenylmethoxybenzoate
2-Amino-4-benzyloxy-5-methoxybenzoic acid methyl ester
Benzoic acid, 2-amino-5-methoxy-4-(phenylmethoxy)-, methyl ester
物理化学性质
制备方法
61032-41-5
61032-42-6
实施例6（2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的合成）: 在一个配备有搅拌器、温度计、回流冷凝管及氢气气球的玻璃反应器中，加入4.0 g（12.6 mmol）4-苄氧基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯、0.2 g 3 wt%铂/碳催化剂（60%水分含量，由NE CHEMCAT CORPORATION生产）及20 mL二甲氧基乙烷。在氢气氛围下，于室温搅拌反应7小时。反应完成后，将反应混合物静置10天，随后进行过滤。滤液经减压浓缩，得到3.17 g 2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯，为浅棕色固体（分离产率：87%）。产物的物理性质数据如下：1H-NMR（CDCl3, δ/ppm）: 3.81（3H, s）, 3.83（3H, s）, 5.09（2H, s）, 5.37（2H, br s）, 6.15（1H, s）, 7.31-7.41（6H, m）; CI-MS（m/e）: 287（M+）。
参考文献：
[1] Patent: CN105541736, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0047
[2] Organic Letters, 1999, vol. 1, # 11, p. 1835 - 1837
[3] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 87, p. 12869 - 12872
[4] Patent: EP2123627, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[5] Patent: US2009/76044, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27