62025-49-4
中文名称
人参皂苷 F2
英文名称
GINSENOSIDE F2
CAS
62025-49-4
分子式
C42H72O13
分子量
785.01
MOL 文件
62025-49-4.mol
更新日期
2025/08/26 10:42:09
62025-49-4 结构式
基本信息
中文别名
人参皂苷 F2人参皂苷F2对照品,
人参皂苷F2(标准品)
人参皂苷 F2, 来源于人参
GINSENOSIDE F2 人参皂苷F2
英文别名
GINSENOSIDE F220(S)-Ginsenoside-F2
Ginsenoside F2, >=98%
-D-glucopyranosidederiv.
20(S)-Ginsenoside F2 ,98%
Ginsenoside F2, 98%, from Panax ginseng C. A. Mey.
(20S)-3β,20-Bis(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-dammar-24-ene-12β-ol
12β-Hydroxy-5α-dammar-24-ene-3β,20-diylbis(β-D-glucopyranoside)
β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-12-hydroxydammar-24-ene-3,20-diyl bis-
b-D-Glucopyranoside, (3b,12b)-12-hydroxydammar-24-ene-3,20-diyl bis-
所属类别
生物化工：提取物物理化学性质
外观性状白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于人参根茎，绞股蓝。
熔点195-200°C
沸点871.5±65.0 °C(Predicted)
密度1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)12.91±0.70(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
稳定性吸湿性
InChIKeySWIROVJVGRGSPO-IGNDSYMUNA-N
制备方法
方法1
52705-93-8
62025-49-4
一般步骤：在1升搅拌釜反应器中，将200 mL反应混合物（含50 mM磷酸盐缓冲液，pH 5.5）与5 mg/mL底物PPDGM及粗重组CcBg11A（最终蛋白质浓度为1 mg/mL）混合。反应条件设置为30℃，以100 rpm搅拌2小时。反应完成后，使用正丁醇对混合物进行两次等体积萃取。合并正丁醇萃取液，经真空蒸发浓缩后，通过制备型HPLC系统（Shimadzu，Japan）进行纯化，使用Shim-pack PREP-ODS（H）柱（20 mm×250 mm，5 μm）。洗脱条件为：流速5.0 mL/min，采用梯度洗脱程序（0-10分钟，32%乙腈水溶液；10-40分钟，乙腈浓度由32%增至60%；40-50分钟，维持60%乙腈）。通过203 nm处的吸光度监测洗脱过程，每5 mL收集一次洗脱液。合并含有目标产物的洗脱液，最后进行真空蒸发浓缩。
参考文献：
[1] Chemistry of Natural Compounds, 2014, vol. 50, # 4, p. 691 - 696
[2] Khim. Prir. Soedin., 2014, vol. 50, # 4, p. 598 - 603,6
[3] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2015, vol. 120, p. 60 - 67
常见问题列表
简介
人参皂苷F2是人参中含有的一种高活性的二醇型皂苷。人参作为世界驰名的中药，其应用历史已相当久远。人参皂苷是人参的主要有效成分，至今为止，人们已经从人参中分离出至少40多种皂苷单体。药理作用
人参的化学成分很复杂，有皂苷、挥发油、糖类及维生素等。经现代医学和药理研究
证明，人参皂苷为人参的主要有效成分，它具有人参的主要生理活性。
人参皂苷(ginsenoside，GS)是人参的主要有效成分，现已明确结果的GS单体
约有40余种;在人参中的含量在4%左右。其中研究最多且与肿瘤细胞凋亡最为相关
的为Rg3与 Rh2。众多研究表明，它具有较高的抗肿瘤活性，对正常细胞无毒副作用，
与其他化疗药物（如顺铂）联合应用有协同作用。作用机制
人参皂苷通过调控肿瘤细胞增殖周
期、诱导细胞分化和凋亡来发挥抗肿瘤作用。将肿瘤细胞诱导分化成正常细胞有利
于控制肿瘤发展，诱导肿瘤细胞凋亡使细胞解体后形成凋亡小体，不引起周围组织
炎症反应。Popovich等研究认为，人参皂苷可以促进人白血病细胞的凋亡，其途径
与地塞米松相识，均为受体依赖性。生物活性
Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物，可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。靶点
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Human Endogenous Metabolite
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