625446-22-2

基本信息
2-氟-4-溴苯乙酮
4-溴-2-氟苯乙酮
4-溴-2-氟苯乙酮,98%
1-(4-溴-2-氟苯基)乙酮
4'-溴-2'-氟苯乙酮,96%
1-(4-溴-2-氟苯基)乙基-1-酮
4-溴-2-氟苯乙酮(CAS号:625446-22-2)
4-BROMO-2-FLUOROACETOPHENONE
4'-BROMO-2'-FLUOROACETOPHENONE
1-Acetyl-4-bromo-2-fluorobenzene
4'-Bromo-2'-fluoroacetophenone98%
4'-Bromo-2'-fluoroacetophenone 98%
4'-Bromo-2'-fluoroacetophenone,96%
Ethanone, 1-(4-broMo-2-fluorophenyl)-
1-(4-broMophenyl)-2-fluoroethan-1-one
1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)ethan-1-one
物理化学性质
安全数据
制备方法

353282-88-9

625446-22-2
步骤2:将1-(4-溴-2-氟苯基)乙醇(5.9g,26.9mmol)溶解于110mL无水丙酮中,冷却至0℃。在搅拌下,逐滴加入琼斯试剂(由26.72g三氧化铬溶于23mL浓硫酸中,再用水稀释至总体积为100mL;使用6.3mL)。反应混合物在0℃下搅拌30分钟,通过TLC(展开剂比例为3:1的己烷:乙酸乙酯)监测反应进程,确认原料完全消耗。反应完成后,向混合物中加入水,用二氯甲烷进行萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到6.0g绿色油状粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化,采用逐步梯度洗脱(洗脱剂比例从6:1至3:1的己烷:乙酸乙酯),得到4-溴-2-氟苯乙酮(5.0g,收率86%)。产物经质谱(ESI)确认,m/z 218 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: US2008/45556, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[2] Patent: US2011/118257, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 97-98
[3] Patent: US2011/281865, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 85-86
[4] Patent: WO2011/145035, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 2, p. 282 - 297