641571-13-3

中文名称 3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸

英文名称 3-(4-Methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethylbenzoic acid

CAS 641571-13-3

分子式 C12H9F3N2O2

MOL 文件 641571-13-3.mol

更新日期 2026/01/04 15:27:12

641571-13-3 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息 3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸价格(试剂级)

基本信息

中文别名

尼洛替尼杂质14
尼罗替尼杂质14
3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸
3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲酸

英文别名

Nilotinib Impurity 14
3-(4-Methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethylbenzoic acid
3-(4-METHYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOIC ACID

所属类别

分析化学：药典标准品和杂质标准品

物理化学性质

储存条件2-8°C

外观White to off-white Solid

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

制备方法

方法1

641571-12-2

641571-13-3

以3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲腈为原料，通过腈水解反应合成3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸的一般步骤如下：通用方法：腈水解的标准操作程序： 1. 将3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲腈溶解于二恶烷中，配制0.13M的溶液。 2. 向上述溶液中加入NaOH水溶液（10当量，浓度为1g/L）。 3. 将反应混合物加热至回流状态，持续反应过夜。 4. 反应完成后，蒸发去除二恶烷溶剂。 5. 剩余的水相用乙酸乙酯（AcOEt）洗涤。 6. 用2N HCl酸化水相后，再次用乙酸乙酯（AcOEt）萃取。 7. 合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。 8. 过滤去除干燥剂，浓缩滤液，得到目标产物3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸。

参考文献：

[1] Patent: WO2014/102376, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 46

[2] Patent: WO2014/102377, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 15, p. 5439 - 5448

[4] Patent: WO2006/79791, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 41

[5] Patent: WO2004/29038, 2004, A1. Location in patent: Page 39

图谱信息

3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸(641571-13-3)核磁图(¹HNMR)

3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/12/22	XW0264157113303	3-（4-甲基-1H-咪唑-1-基）-5-（三氟甲基）苯甲酸 3-(4-Methyl-1h-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid	641571-13-3	1g	3575元
2025/12/22	XW0264157113302	3-（4-甲基-1H-咪唑-1-基）-5-（三氟甲基）苯甲酸 3-(4-Methyl-1h-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid	641571-13-3	250mg	922元
2025/12/22	XW0264157113301	3-（4-甲基-1H-咪唑-1-基）-5-（三氟甲基）苯甲酸 3-(4-Methyl-1h-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid	641571-13-3	100mg	460元