64614-49-9
中文名称
4-[(6-氯-3-吡啶基)羰基]吗啉
英文名称
4-[(6-chloropyridin-3-yl)carbonyl]morpholine
CAS
64614-49-9
分子式
C10H11ClN2O2
分子量
226.66
MOL 文件
64614-49-9.mol
64614-49-9 结构式
基本信息
中文别名
(6-氯-3-吡啶)-4-吗啉甲酮4-[(6-氯-3-吡啶基)羰基]吗啉
英文别名
Albb-004234(morpholino)
(6-Chloropyridin-3-yl)
4-(6-chloropyridine-3-carbonyl)morpholine
(6-chloropyridin-3-yl)(Morpholino)Methanone
4-[(6-chloropyridin-3-yl)carbonyl]morpholine
4-[(6-chloro-3-pyridinyl)carbonyl]morpholine
(6-chloro-3-pyridinyl)-(4-morpholinyl)methanone
Methanone, (6-chloro-3-pyridinyl)-4-morpholinyl-
(6-chloro-pyridin-3-yl)-morpholin-4-yl-methanone
所属类别
医药中间体：吡啶类化合物
制备方法
方法1
110-91-8
58757-38-3
64614-49-9
以6-氯-3-吡啶甲酰氯和吗啉为原料合成(6-氯-3-吡啶)-4-吗啉甲酮的一般步骤：向6-氯-3-吡啶甲酰氯（0.540 g，3.07 mmol）的二氯甲烷（10 mL）溶液中依次加入吗啉（0.294 g，1.1当量）和三乙胺（940 μL，2.2当量）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。通过薄层色谱（TLC）监测反应进度，确认6-氯-3-吡啶甲酰氯完全消耗且质谱显示目标产物的分子离子峰（M+）后，进行水性后处理。所得粗产物(6-氯-3-吡啶基)-4-吗啉甲酮直接用于下一步反应，无需进一步纯化。经水处理后，获得粗产物0.610 g，产率为88%。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 3, p. 689 - 693
[2] Patent: WO2004/46120, 2004, A2. Location in patent: Page 160
[3] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 1, p. 228 - 238
[4] Patent: WO2004/56369, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18