65854-91-3

基本信息
4-氯阿戊苯胺
4'-氯新戊酰苯胺
4'-氯代新戊酰苯胺
N-特戊酰基对氯苯胺
N-新戊酰基对氯苯胺
N-(4-氯苯基)锥体
4-氯-N-叔戊酰基-苯胺
N-(4-氯苯基)-2,2-二甲基丙酰胺
4-Chloropivalanilide
4'-CHLOROPIVALOANILIDE
N-Pivaloyl-p-chlorophenyl
4'-Chloropivaloanilide>
4-CHLORO-N-PIVALOYLANILINE
N-PIVALOYL-P-CHLOROANILINE
N-(4-chlorophenyl)pivalaMide
N-(4-CHLOROPHENYL)PIVALOYLAMIDE
4''-CHLOROPIVALOANILIDE,98.0%+(GC)
物理化学性质
制备方法

3282-30-2

106-47-8

65854-91-3
以特戊酰氯和4-氯苯胺为原料合成N-新戊酰基对氯苯胺的一般步骤如下:参考实施例2,将4-氯苯胺(113kg,886mol)、去离子水(565L)和碳酸氢钠(89.3kg,1.2当量)加入到乙酸乙酯(1695L)中。在15℃或更低的温度下,缓慢滴加新戊酰氯(112kg,1.05当量)。滴加完毕后,将反应液在约25℃下搅拌2小时。反应完成后,分离有机层和水层。有机层用去离子水(848L×2)洗涤两次,然后在减压下浓缩至约600L。向浓缩液中加入乙基环己烷(848L),再次在减压下浓缩至约600L。将残余物冷却至约5℃,并搅拌1小时以促进结晶。过滤收集析出的晶体,并在减压下干燥,得到N-新戊酰基对氯苯胺(187kg,收率99.7%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2005/121133, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
[2] Patent: US2009/247766, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Patent: WO2015/118515, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[4] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 23, p. 8536 - 8543
[5] Patent: CN105801442, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0006; 0018; 0022; 0026; 0030