66417-30-9
66417-30-9 结构式
基本信息
2-溴-4-三氟甲基甲苯
2-甲基-5-(三氟甲基)溴苯
3-溴-4-甲基三氟甲苯,97%
2-Bromo-4-(trifluoromethyl)toluene
5-BROMO-2-METHYLBENZOTRIFLUORIDE, 97+%
2-Methyl-5-(trifluoroMethyl)broMobenzen
2-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHYL)BROMOBENZENE
Benzene, 2-bromo-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-
物理化学性质
安全数据
制备方法
6140-17-6
66417-30-9
以4-（三氟甲基）甲苯（22b，9.0g，56mmol）为原料，在圆底烧瓶中加入20ml三氟乙酸（TFA）和5.6ml 28%的硫酸（H2SO4）。将N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，10.0g，56mmol，1当量）分批加入反应混合物中。反应在室温下搅拌过夜。20小时后，进行后处理：将反应混合物倒入100ml冰水中，用乙醚（Et2O）萃取分离有机层（油状残余物）与水层。合并乙醚层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压浓缩除去溶剂。得到纯产物3-溴-4-甲基三氟甲苯（7.86g，收率59%），为浅黄色油状物。结构确认：采用RP-HPLC分析，条件如下：HP 1100 HPLC系统，Waters 3.9×150 mm NovaPak HR C18保护柱，进样量0.010mL，流速1.5 mL/min，进样环1.500mL，检测波长254nm，流动相A为水（含0.1% v/v TFA），流动相B为乙腈（含0.1% v/v TFA），梯度程序：初始10% B保持1分钟，1-10分钟内线性增加至80% B，10-11分钟内线性增加至100% B，保持1分钟。产物保留时间为11.7分钟。1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ2.45（s，3H），7.34（d，J=8.0Hz，1H），7.50（d，J=8.0Hz，1H），7.80（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/66921, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 69-70
[2] Journal of Organic Chemistry, 1978, vol. 43, p. 2941 - 2946