66571-26-4
66571-26-4 结构式
基本信息
6-甲基-1,2-苯异噁唑-3(2H)-酮
6-Methyl-1,2-benzisoxazol-3-ol
6-Methylbenzo[d]isoxazol-3(2H)
6-Methylbenzo[d]isoxazol-3(2H)-one
6-Methyl-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one
1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one, 6-methyl-
物理化学性质
制备方法
158671-29-5
66571-26-4
通用方法:在惰性(N2)气氛下,将N,2-二羟基-4-甲基苯甲酰胺(77mg,0.5mmol,1当量)溶于无水THF(7mL)中。随后加入三苯基膦(164mg,0.625mmol,1.25当量)。2分钟后,缓慢滴加DIAD(123μL,0.625mmol,1.25当量)。反应30分钟后,通过TLC(正己烷/乙酸乙酯,1:3)监测确认反应完成。反应完成后,在减压条件下除去THF。将残余物分配于0.1M NaOH溶液(50mL)和二氯甲烷(100mL)之间。分离有机相后,水相用二氯甲烷(100mL)洗涤三次。合并有机相,水相用1M HCl(10mL)酸化后,再用二氯甲烷(2×100mL)萃取。合并所有有机相,用饱和食盐水(50mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩,得到6-甲基-1,2-苯异噁唑-3(2H)-酮。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 48, p. 5301 - 5303
[2] Patent: US2005/143434, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 24, p. 8541 - 8554
[4] Patent: EP1988085, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 12, p. 3357 - 3359