返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>675126-26-8

675126-26-8

中文名称 2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲腈
英文名称 2-Amino-4-methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)benzonitrile
CAS 675126-26-8
分子式 C15H19N3O5
分子量 321.33
MOL 文件 675126-26-8.mol
更新日期 2025/08/30 18:25:45
675126-26-8 结构式 675126-26-8 结构式

基本信息

中文别名
吉非硝基物
吉非替尼硝化物
吉非替尼杂质44
4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈
2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲腈
5-(3-吗啡啉丙氧基)-4-甲氧基-2-硝基苯氰
2-硝基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲腈
5-(3-吗啡啉丙氧基)-4-甲氧基-2-硝基苯甲氰
2-硝基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)--苯甲氰
4-甲氧基-5-(3-(4-吗啡啉)丙氧基)-2-硝基苯腈
英文别名
Gefitinib PI-1
Gefitinib Impurity 44
5-(2-morpholinoethoxy)-4-methoxy-2-nitrobenzonitrile
-nitro-4-methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)benzonitrile
4-Methoxy-2-nitro-5-(3-Morpholinopropoxy)benzonitrile
2-Nitro-4-Methoxy-5-(3-Morpholinopropoxy)benzonitrile
4-methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile
2-Amino-4-methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)benzonitrile
4-Methoxy-5-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-2-nitro-benzonitriLE
Benzonitrile,4-Methoxy-5-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-2-nitro-
所属类别
医药中间体:原料药中间体

物理化学性质

熔点127℃
沸点522.3±50.0 °C(Predicted)
密度1.29
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)6.96±0.10(Predicted)
形态Solid
颜色Light yellow to yellow
InChIInChI=1S/C15H19N3O5/c1-21-14-10-13(18(19)20)12(11-16)9-15(14)23-6-2-3-17-4-7-22-8-5-17/h9-10H,2-8H2,1H3
InChIKeyFYCDMKYKGPHRFW-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(#N)C1=CC(OCCCN2CCOCC2)=C(OC)C=C1[N+]([O-])=O

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
海关编码2934999090

应用领域

用途1
吉非替尼中间体

制备方法

方法1
3-(3-吗啉丙氧基)-4-甲氧基苄腈

675126-28-0

2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲腈

675126-26-8

以4-甲氧基-3-(3-吗啉丙氧基)苯甲腈为原料合成4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈的一般步骤:在250 mL单口烧瓶中,加入13.0 g (47.0 mmol) 4-甲氧基-3-(3-吗啉代丙氧基)苄腈和17 mL浓硝酸(65%,376 mmol),随后加入17 mL冰醋酸。将混合物在室温下搅拌约2小时,直至有大量固体析出,继续搅拌1小时。反应完成后,向反应混合物中加入52 g冰水,继续搅拌30分钟。通过抽滤收集固体产物,滤饼用冰水洗涤至pH约为7,干燥后得到14.4 g白色固体产物,收率为95.3%。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 15, p. 4102 - 4106

[2] Patent: CN107586279, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0017

[3] Patent: CN105503749, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0052

[4] Molecules, 2017, vol. 22, # 10,

[5] Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 39 - 48

常见问题列表

生物活性
Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
"675126-26-8" 相关产品信息
847949-51-3 1006378-06-8 1228664-49-0 861453-16-9 847949-50-2 48152-09-6 861453-12-5 179688-53-0 199327-61-2 184475-71-6 179688-52-9 184475-35-2 13794-72-4 184475-68-1 1502829-45-9 95-76-1 246512-44-7 1603814-04-5