67515-76-8
67515-76-8 结构式
基本信息
5-氨基吡啶-2-羧酸甲酯
5-氨基吡啶-2-甲酸甲酯
Methyl 5-amino-pyridine-2...
5-Amino-2-(carbomethoxy)pyridine
Methyl 5-amino-2-pyridinecarboxylate
Methyl 5-amino-pyridine-2-carboxylate
2-Pyridinecarboxylic acid, 5-aMino-, Methyl ester
2-Pyridinecarboxylicacid,5-amino-,methylester(9CI)
2-Pyridinecarboxylicacid,5-amino-,methylester(9CI) ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
67-56-1
24242-20-4
67515-76-8
步骤1. 5-氨基吡啶甲酸甲酯的合成。在0℃下，向搅拌的5-氨基-2-吡啶羧酸（170g，1.23mol）的甲醇（1700ml）溶液中缓慢加入亚硫酰氯（178.6ml，2.47mol）。将反应混合物加热回流72小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，并再次加入亚硫酰氯（40ml，0.55mol），继续回流24小时。反应结束后，通过减压蒸馏除去过量的亚硫酰氯。粗产物用碳酸氢钠水溶液中和，过滤收集固体，滤饼在40-50℃下干燥过夜，得到5-氨基吡啶甲酸甲酯（350g）。滤液用二氯甲烷（3×2L）萃取，合并有机相，用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩至干，得到粗产物（200g）。合并所有固体产物，最终得到5-氨基吡啶甲酸甲酯（550g，理论产量680g，收率73%），为白色固体。产物结构经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ8.12（d，J=2.5Hz，1H），7.93（d，J=8.5Hz，1H），6.97（dd，J=2.8,8.5Hz，1H），4.24（br s，2H），3.93（s，3H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 1, p. 413 - 417
[2] Patent: US2015/158864, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0292
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 140, p. 42 - 51
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 20, p. 7232 - 7246
[5] Patent: WO2016/33445, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0345