677304-75-5
中文名称
6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸
英文名称
6-Bromo-1,2-benzisothiazole-3-carboxylic acid
CAS
677304-75-5
分子式
C8H4BrNO2S
分子量
258.09
MOL 文件
677304-75-5.mol
更新日期
2025/08/25 16:36:32
677304-75-5 结构式
基本信息
中文别名
6-溴苯并异噻唑-3-甲酸6-溴苯并[D]异噻唑-3-羧酸
6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-羧酸
6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸
英文别名
6-Bromobenzoisothiazole-3-carboxylic Acid6-bromo-1,2-benzothiazole-3-carboxylic acid
6-bromobenzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid
6-Bromo-1,2-benzenisothiazole-carboxylic acid
6-Bromo-1,2-benzisothiazole-3-carboxylic acid
1,2-Benzisothiazole-3-carboxylic acid, 6-bromo-
物理化学性质
沸点337.5±24.0 °C(Predicted)
密度1.912
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)4.69±0.50(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
947691-81-8
677304-75-5
步骤2：将1N NaOH溶液（10 mL，100 mmol）加入至含有6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酰胺（1.20 g，4.67 mmol）的甲醇（80 mL）溶液中。将反应混合物加热至回流状态，并保持反应过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后用2N HCl溶液酸化至pH值适当。酸化后产生的沉淀通过过滤收集，并用适当的溶剂洗涤，最后在减压条件下干燥，得到6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸（1.10 g，收率91%），为白色固体。产物结构通过1H NMR（DMSO-d6, 400 MHz）确认：δ 8.65（s, 1H），8.55（d, J = 8.8 Hz, 1H），7.77（d, J = 8.8 Hz, 1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/89462, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[2] Patent: WO2007/98169, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[3] Patent: WO2007/100880, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 79