67751-23-9

基本信息
4-二甲基氨基-1,1-二甲氧基丁-3-烯-2-酮
4-(二甲氨基)-1,1-二甲氧基-3-丙烯-1-酮
(Z)-4-(二甲氨基)-1,1-二甲氧基-3-丙烯-2-酮
1,1-Dimethoxy-4-dimethylamino-3-buten-2-one
1,1-DIMETHOXY-4-DIMETHYLAMINOBUT-3-EN-2-ONE
4-Dimethylamino-1,1-dimethoxy-3-butene-2-one
1,1-DiMethoxyI-4-diMethylaMinobut-3-en-2-one
E-1,1-Dimethoxy-4-dimethylaminobut-3-en-2-one
4-(DIMETHYLAMINO)-1,1-DIMETHOXYBUT-3-EN-2-ONE
4-(Dimethylamino)-1,1-dimethoxy-3-buten-2-one
3-Buten-2-one, 4-(dimethylamino)-1,1-dimethoxy-
4-(dimethylamino)-1,1-dimethoxybut-3-en-2-one 98%
物理化学性质
制备方法

6342-56-9

4637-24-5

67751-23-9
以1,1-二甲氧基丙酮和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛为原料,合成4-(二甲基氨基)-1,1-二甲氧基-3-丁烯-2-酮的一般步骤如下:将1,1-二甲氧基-N,N-二甲基甲胺(100 g,839 mmol,1.02当量)与1,1-二甲氧基丙酮(97 g,821 mmol)混合,在110℃下搅拌反应3小时。反应过程中通过Dean-Stark装置移除生成的甲醇。反应完成后,将反应液冷却至室温,随后在真空条件下除去剩余的挥发性物质,得到粗产物(E)-4-(二甲基氨基)-1,1-二甲氧基丁-3-烯-2-酮(130 g,理论产量143 g,收率91%)。产物经LC-MS分析,m/z 283(M + 1)。参考文献:WO 2006/0097341A1(通过引用并入),第67页。
参考文献:
[1] Patent: US2012/270892, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[2] Patent: WO2013/2660, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00145; 00146
[3] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 33, p. 7745 - 7758
[4] Patent: WO2004/22553, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[5] Patent: US2011/98272, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 22