688309-70-8
中文名称
BX 430
英文名称
BX 430
CAS
688309-70-8
分子式
C15H15Br2N3O
分子量
413.11
MOL 文件
688309-70-8.mol
更新日期
2026/01/19 10:59:46
688309-70-8 结构式
基本信息
中文别名
化合物BX430 英文别名
BX 430N-[2,6-Dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-(3-pyridinyl)urea
Urea, N-[2,6-dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-3-pyridinyl-
物理化学性质
熔点164-168°C
储存条件2-8°C
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
形态固体
颜色白色
InChI1S/C15H15Br2N3O/c1-9(2)10-6-12(16)14(13(17)7-10)20-15(21)19-11-4-3-5-18-8-11/h3-9H,1-2H3,(H2,19,20,21)
InChIKeyJFNKIJKRXKPQCC-UHFFFAOYSA-N
SMILESBrC1=CC(C(C)C)=CC(Br)=C1NC(NC2=CC=CN=C2)=O
BX 430价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 1 mg | 224元 |
| 2025/12/22 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 469元 |
| 2025/12/22 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 5mg | 516元 |
常见问题列表
生物活性
BX430 是一种有效的、选择性的、非竞争性 human P2X4 receptor 通道的变构拮抗剂，IC50值为0.54 μM。BX430 是对斑马鱼P2X4有效的拮抗剂，但对大鼠和小鼠P2X4直系同源物没有作用。BX430 可用于慢性疼痛和心血管疾病。靶点
| Target | Value |
|
hP2X4
(Cell-free assay) | 0.54 μM |
体外研究
BX430 has virtually no functional impact on all other P2X subtypes, namely, P2X1-P2X3, P2X5, and P2X7, at 10-100 times its IC
50
.
BX430 is a potent antagonist of zebrafish P2X4 but has no effect on rat and mouse P2X4 orthologs.
Human P2X4-expressing cells treated with thapsigargin plus BX430 shows a significant reduction in the intracellular calcium rise evoked by ATP.
BX430 (5 μM) markedly reduces the amplitude of ATP-evoked intracellular calcium responses in THP-1 cells.