68906-26-3
68906-26-3 结构式
基本信息
(S)-2-甲基-1-苯基丙-1-胺盐酸盐
(S)-2-甲基-1-苯基丙烷-1-胺盐酸盐
(S)-2-Methyl-1-phenylpropylaMine HCl
(S)-2-METHYL-1-PHENYLPROPAN-1-AMINE-HCl
Benzenemethanamine, α-(1-methylethyl)-, (αS)-
物理化学性质
制备方法
611-70-1
6668-27-5
通用方法：将2-甲基-1-苯基丙-1-酮（3.05 g，20.6 mmol）与乙酸铵（15.8 g，206 mmol）在无水甲醇（50 mL）中混合。加入氰基硼氢化钠（1.31 g，20.6 mmol），并将反应混合物在50℃下搅拌18小时。反应完成后，冷却至室温，将反应混合物在减压下浓缩。加入二氯甲烷（50 mL）溶解残余物，用水（3×50 mL）洗涤有机相。水相用二氯甲烷（2×50 mL）反萃取。合并有机相，用饱和碳酸氢钠水溶液（50 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。得到外消旋-2-甲基-1-苯基丙-1-胺（3.96 g，18.9 mmol，收率92%），为透明油状物。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.33-7.20（m，5H），3.58（d，J = 7.3 Hz，1H），1.90-1.79（m，1H），1.57（br s，2H），0.97（d，J = 6.7 Hz，3H），0.76（d，J = 6.8 Hz，3H）。与文献报道相比，化学位移上移了0.04 ppm。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 354 - 374
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 41, p. 7548 - 7552
[3] Patent: WO2006/81332, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
[4] Journal of medicinal chemistry, 1973, vol. 16, # 2, p. 101 - 106
[5] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 441 - 446