689291-89-2

基本信息
5-溴-2-碘苯甲醛
Benzaldehyde, 5-bromo-2-iodo-
物理化学性质
制备方法

199786-58-8

689291-89-2
以(5-溴-2-碘苯基)甲醇为原料合成5-溴-2-碘苯甲醛的一般步骤:在干燥条件下,将草酰氯(1.99 mL,23.04 mmol,1.6当量)溶于二氯甲烷(DCM,25 mL)中,冷却至-70℃。在另一容器中,将DMSO(2.44 mL,34.5 mmol,2.4当量)溶于DCM(25 mL)中,同样冷却至-65℃至-70℃。在氮气保护下,将DMSO溶液缓慢加入草酰氯溶液中,保持温度在-70℃,搅拌10分钟。随后,加入(5-溴-2-碘苯基)甲醇(4.55 g,14.4 mmol,1.0当量)的DCM(100 mL)溶液,反应混合物在-65℃下继续搅拌15分钟。接着,加入三乙胺(10 mL,72 mmol,5.0当量),反应混合物逐渐升温至-10℃,并在此温度下搅拌1小时。反应完成后,加入水(40 mL)淬灭反应,混合物逐渐升温至室温。分离有机层,经蒸发浓缩后,得到白色固体5-溴-2-碘苯甲醛(4.2 g,收率93%)。产物经1H NMR(400 MHz,CDCl3)表征:δ 7.45(d,J = 7.6 Hz,1H),7.81(d,J = 11.6 Hz,1H),7.98(d,J = 1.6 Hz,1H),9.97(s,1H)。
参考文献:
[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 14, p. 3001 - 3004
[2] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 1, p. 125 - 143
[3] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 9, p. 2126 - 2129
[4] Patent: WO2018/15879, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 81-82
[5] Patent: US2004/92521, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20; 46