69214-09-1
中文名称
5-溴咪唑并[1,2-A]吡啶
英文名称
5-BROMO-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE
CAS
69214-09-1
分子式
C7H5BrN2
分子量
197.03
MOL 文件
69214-09-1.mol
更新日期
2025/08/19 11:12:35
69214-09-1 结构式
基本信息
中文别名
5-溴咪唑并[1,2-A]吡啶 英文别名
5-BROMO-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE5-bromoH-imidazo[1,2-a]pyridine
Imidazo[1,2-a]pyridine, 5-bromo-
5-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, 95+%
5-BROMO-5H-IMIDAZO[2,1-B][1,3]OXAZINE
5-Bromo-1,5-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine
所属类别
医药中间体：吡啶类化合物物理化学性质
熔点61-64℃
密度1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Room temperature.
溶解度Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
酸度系数(pKa)5.15±0.50(Predicted)
形态Solid
颜色Pale Brown to Light Brown
InChIInChI=1S/C7H5BrN2/c8-6-2-1-3-7-9-4-5-10(6)7/h1-5H
InChIKeyCCOFGVWHMYYDBG-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=NC=CN1C(Br)=CC=C2
制备方法
方法1
![5-溴-咪唑并[1,2-A]吡啶氢溴酸](/CAS/GIF/603301-13-9.gif)
603301-13-9
69214-09-1
以5-溴咪唑并[1,2-a]吡啶氢溴酸盐为原料合成5-溴咪唑并[1,2-a]吡啶的一般步骤： 1. 准备反应物：将2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（3.64 g，18.48 mmol）加入到6-溴吡啶-2-基胺（1.0 g，5.77 mmol）的n-丁醇（40 mL）溶液中。 2. 反应条件：将混合物回流过夜，然后冷却至室温。 3. 后处理：过滤反应混合物，得到1.3 g（产率81%）的5-溴咪唑并[1,2-a]吡啶氢溴酸盐，为白色固体。ESMS（M + +1）：198.9 m/z。 4. 中和步骤：将饱和碳酸氢钠溶液（300 mL）加入到5-溴咪唑并[1,2-a]吡啶氢溴酸盐（13.0 g，46.96 mmol）的乙酸乙酯悬浮液中。 5. 分离与纯化：分离有机层，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，减压浓缩，得到9.7 g（产率100%）的5-溴咪唑并[1,2-a]吡啶，为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2003/76398, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[2] Patent: WO2003/76442, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 40