69214-33-1

6863-73-6

2032-35-1

69214-33-1

一般步骤：将48%溴化氢水溶液（0.893 mL）与蒸馏水（9 mL）混合，加入2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（5.98 mL，38.5 mmol）。在回流条件下加热并搅拌1小时。反应完成后，向反应混合物中加入蒸馏水和乙醚进行分液。水相用乙醚萃取，合并所有有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。将所得残余物与3-氯吡嗪-2-胺（2.0 g，15.4 mmol）的二甲氧基乙烷（22 mL）溶液混合，加入48%溴化氢水溶液（0.3 mL）。在回流条件下加热并搅拌3小时。反应结束后，过滤收集固体产物，用乙醚洗涤，得到8-氯咪唑并[1,2-a]吡嗪（2.07 g，收率88%），为黑色固体。质谱（ESI）m/z = 154（[M + H]+）。

参考文献：

[1] Patent: US2012/59162, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39

[2] Patent: WO2010/69684, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 96

[3] Patent: WO2011/110545, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 73

[4] Patent: US2012/329792, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33

[5] Patent: WO2009/12482, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 90

8-氯咪唑并[1,2-A]吡嗪可用作研究用化合物，有机合成中间体。