70261-82-4
70261-82-4 结构式
基本信息
4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯胺
1-(4-氨基苄基)-4-甲基哌嗪
4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯胺
4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯胺 1G
AKOS BB-8955
1-methyl-4-(4-aminobenzyl)piperazine
1-(4-Aminobenzyl)-4-methylpiperazine
4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]aniline
4-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YLMETHYL)-ANILINE
4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzenamine
4-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YLMETHYL)-PHENYLAMINE
4-(4-Methylpiperazin-1-ylmethyl)phenylamine95%
4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-benzenamine
物理化学性质
制备方法
70261-81-3
70261-82-4
第二步：制备4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯胺（F652-02） 将1-甲基-4-(4-硝基苄基)哌嗪（F652-01，4.67 g，19.9 mmol）、甲醇（100 mL）、锌粉（6.5 g，99.3 mmol）和氯化铵（4.3 g，79.5 mmol）加入反应容器中，加热回流2小时。反应完成后，冷却至室温，反应混合物通过硅藻土过滤。滤液经减压蒸馏除去溶剂，得到固体产物。向固体中加入二乙醚，过滤除去不溶物。滤液经蒸馏除去溶剂，得到4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯胺（F652-02，白色固体，3.16 g，收率77%）。 LC/MS（方法6）：m/z（ESI，POS）：206 [M + H]+；保留时间：1.15分钟。 1H-NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 2.12（s，3H），2.29（bs，8H），3.23（s，2H），4.93（s，2H），6.49（d，J = 8.4 Hz，2H），6.89（d，J = 8.4 Hz，2H）。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 2917 - 2929
[2] Patent: WO2004/46120, 2004, A2. Location in patent: Page 173
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 15, p. 5738 - 5748
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 21, p. 8801 - 8815
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 4, p. 1499 - 1518