71404-98-3
中文名称
BOC-BETA-CHLORO-ALA-OH
英文名称
BOC-BETA-CHLORO-ALA-OH
CAS
71404-98-3
分子式
C8H14ClNO4
分子量
223.65
MOL 文件
71404-98-3.mol
更新日期
2025/08/11 09:36:40
71404-98-3 结构式
基本信息
中文别名
Β-氯-L-丙氨酸BOC-Β-氯-L-丙氨酸
BOC-Β-氯-L-丙氨酸
(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-氯丙酸
英文别名
BOC-ALA(3-CL)-OH(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-chloropropanoic acid
BOC-L-ALA(3-CL)
Boc-b-Chloro-Ala-OH
BOC-ALA(BETA-CL)-OH
Boc-β-chloro-Ala-OH
Boc-β-Chloro-Ala-OH
Boc-β-chloro-L-Ala-OH
BOC-BETA-CHLORO-ALA-OH
Boc-3-Chloro-L-alanine
所属类别
生物化工：氨基酸物理化学性质
沸点340.9±32.0 °C(Predicted)
密度1.247±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)3.23±0.10(Predicted)
外观White to off-white Solid
安全数据
制备方法
方法1
2731-73-9
58632-95-4
71404-98-3
一般步骤：实施例1 N-（叔丁氧基羰基）-3-氯-L-丙氨酸的制备 向含有1.0g（6.25mmol）3-氯-L-丙氨酸和1.3mL三乙胺的50% 1,4-二恶烷水溶液中，在室温搅拌下缓慢加入1.69g（6.90mmol）2-（叔丁氧基羰基氧基亚氨基）-2-苯基乙腈。反应持续2小时后，将反应混合物倒入20mL水中，并用乙酸乙酯萃取两次。合并有机层，依次用水洗涤两次和饱和盐水洗涤一次，随后用无水硫酸镁干燥。减压蒸发溶剂，得到0.66g（40.5%收率）白色固体产物。为进一步纯化，使用乙酸乙酯和正己烷的混合溶剂进行重结晶，得到0.58g纯产物（35.6%收率），其熔点为123-124℃（分解）。产物的结构通过IR和NMR分析确认。
参考文献：
[1] Patent: US4888427, 1989, A