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7160-22-7

中文名称 3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺
英文名称 3',4'-DICHLOROPIVALANILIDE
CAS 7160-22-7
分子式 C11H13Cl2NO
分子量 246.13
MOL 文件 7160-22-7.mol
7160-22-7 结构式 7160-22-7 结构式

基本信息

中文别名
3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺
N-(3,4-二氯苯基)三甲基乙胺
N-(3,4-二氯苯基)三甲基乙酰胺
3-氯-2-(氯甲基)-2-甲基-N-苯基丙酰胺
英文别名
AURORA 5475
TIMTEC-BB SBB008104
3',4'-DICHLOROPIVALANILIDE
N-(3,4-Dichlorophenyl)pivalaMide
2,2-Dimethyl-N-(3,4-dichlorophenyl)propanamide
N-(3,4-Dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
N-(3,4-dichlorophenyl)2,2-dimethyl-propionamide
Propanamide, N-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-
所属类别
有机原料:酰胺类化合物

物理化学性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS07,GHS09
警示词警告
危险性描述H411-H319

制备方法

方法1
特戊酰氯

3282-30-2

3,4-二氯苯胺

95-76-1

3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺

7160-22-7

以特戊酰氯和3,4-二氯苯胺为原料合成3-氯-2-(氯甲基)-2-甲基-N-苯基丙酰胺的一般步骤如下:首先进行N-(3,4-二氯苯基)-2,2-二甲基丙酰胺的制备。将3,4-二氯苯胺(150g)溶解于叔丁基甲基醚(TBME,1L)中,并将溶液冷却至10-15℃。在剧烈搅拌下,缓慢加入30%氢氧化钠水溶液(141g,1.14当量),随后以控制内部温度不超过30℃的速率滴加特戊酰氯(PivCl,126mL)。滴加过程中,反应混合物逐渐变稠并析出白色固体产物。滴加完成后(约10-15分钟),将反应混合物加热至30-35℃并维持1小时,随后冷却至室温。将混合物置于-5℃条件下过夜,然后进行过滤。依次用90:10的水/甲醇混合液(600mL)和水(900mL)洗涤滤饼。最后,在真空下干燥,得到195g(收率86%)灰白色晶体产物。LCMS分析显示m/z 246(M-H)+。

参考文献:

[1] Patent: US2003/216375, 2003, A1

[2] Patent: US2003/50298, 2003, A1

[3] Patent: US2003/55286, 2003, A1

[4] Patent: US2003/216375, 2003, A1

[5] Patent: US2004/48897, 2004, A1

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