741717-63-5

基本信息
1H-Pyrazole-4-carboxylicacid, 1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-, ethyl ester
物理化学性质
制备方法

591-50-4

155377-19-8

741717-63-5
第I部分:优选中间体的制备 1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸的制备 将3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯(2.5g,12.0mmol)、碘化铜(I)(0.69g,3.6mmol)和碳酸钾(3.49g,25.3mmol)置于圆底烧瓶中,加入甲苯(12mL)作为溶剂。系统用氩气吹扫以去除氧气。随后,向反应体系中加入碘苯(1.61mL,14.4mmol)和外消旋反式-N,N'-二甲基-环己烷-1,2-二胺(1.16mL,7.2mmol)。将反应混合物在氩气保护下,于110℃油浴中加热搅拌24小时。反应完成后,冷却至室温,用乙酸乙酯稀释反应混合物,并通过硅藻土床过滤。合并有机相洗涤液,减压浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(Isco 120g柱,洗脱梯度为0→30%乙酸乙酯/己烷),得到1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯(2.91g,收率85%),为灰白色固体。产物的结构通过NMR光谱确认。 将1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯(1.25g,4.4mmol)溶于甲醇(20mL)中,加入1N氢氧化钠水溶液(17.3mL),室温下搅拌过夜进行水解反应。反应完成后,减压浓缩反应混合物,用1N盐酸水溶液酸化至pH~1。所得浆液用二氯甲烷萃取,合并有机层,用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤后减压浓缩,得到1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸(1g,收率89%),为灰白色固体,无需进一步纯化即可用于后续反应。LCMS分析:计算值C11H7F3N2O2(m/e)256,实测值255(M-H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/141976, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[2] Patent: US2010/152445, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[3] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 17, p. 5578 - 5587
[4] Patent: WO2008/11130, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 134-135
[5] Patent: WO2008/11131, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 270-271