74290-68-9

基本信息
6-BROMO-5-METHYLPYRAZIN-3-AMINE
6-broMo-5-Methylpyrazin-2-aMine
2-amino-6-bromo-5-methylpyrazine
2-Pyrazinamine, 6-bromo-5-methyl-
物理化学性质
制备方法

5521-58-4

74290-65-6

74290-68-9
以2-氨基-5-甲基吡嗪为原料合成2-氨基-3-溴-5-甲基吡嗪和2-氨基-6-溴-5-甲基吡嗪的一般步骤:在15分钟内,将HBr/CH3CO2H溶液(360g(260mL),1.50mol,33%HBr的CH3CO2H溶液)在无水CHCl3(300mL)中缓慢加入到含有5-甲基吡嗪-2-胺(42g,0.38mmol)的CHCl3(1L)溶液中。反应烧瓶用铝箔包裹以避光,并在50℃下加热30分钟。随后,在3小时内逐滴加入Br2(68g,0.42mmol)的CHCl3(500mL)溶液,期间确保反应内部温度不超过55℃。反应在55℃下继续搅拌18小时后,减压蒸发溶剂。粗产物用水(200mL)稀释,并通过加入固体Na2CO3调节pH至9。悬浮液经真空过滤,滤液用EtOAc(1L×5)萃取。合并有机相,减压浓缩,通过快速硅胶色谱法纯化,洗脱剂为石油醚/EtOAc(5:1→1:1),得到6-溴-5-甲基吡嗪-2-胺(36g,50%),为浅橙色固体,熔点154-157℃。IR(KBr):3315, 3188, 1744, 1638, 1575, 1482, 1375, 1308, 1051 cm-1;1H NMR(400MHz, CDCl3):δ=7.84(s, 1H), 4.55(br s, 2H), 2.52(s, 3H);13C NMR(100MHz, CDCl3):δ=152.2, 141.8, 138.4, 129.2, 22.2;HRMS-ESI:C5H7BrN3(M+H)+计算值:187.9823和189.9803;实测值:187.9816和189.9796。同时分离得到3-溴-5-甲基吡嗪-2-胺的分析样品用于光谱分析,熔点56-57℃。1H NMR(400MHz, CDCl3):δ=7.80(s, 1H), 4.95(br s, 2H), 2.38(s, 3H);13C NMR(100MHz, CDCl3):δ=150.6, 142.8, 139.9, 125.2, 19.7;HRMS-ESI:C5H7BrN3(M+H)+计算值:187.9823和189.9803;实测值:187.9817和189.9796。
参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 143 - 147
[2] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 47, p. 9063 - 9066