74728-65-7
74728-65-7 结构式
基本信息
1-甲基-1H-吲唑-6-胺
1-甲基-6-氨基-1H-吲唑
6-氨基-1-甲基-1H-吲唑
6-AMINO-1-METHYLINDAZOLE
1-Methyl-1H-indazol-6-amine
6-AMino-1-Methyl-1H-indaz...
1-methyl-1H-indazole-6-amine
6-Amino-1-methyl-1H-indazole
1-METHYL-1H-INDAZOL-6-YLAMINE
1H-Indazol-6-amine, 1-methyl-
1-Methyl-1H-indazole-6-ylamine
物理化学性质
安全数据
制备方法
6850-23-3
74728-65-7
步骤B：1-甲基-1H-吲唑-6-胺的合成; 在常压条件下，将1-甲基-6-硝基-1H-吲唑（0.480 g，2.71 mmol）、氧化铂（50 mg）、乙醇（20 mL）和四氢呋喃（5 mL）的混合物置于氢化反应装置中。在30 psi的氢气压力下，室温搅拌反应1.5小时。反应完成后，通过过滤去除催化剂，滤液经减压浓缩，得到1-甲基-1H-吲唑-6-胺（0.395 g，收率99%）为灰白色固体。产物经1H NMR（500 MHz, CDCl3）表征：δ 7.80（s, 1H），7.48（d, J = 8.5 Hz, 1H），6.57（dd, J = 8.5, 1.8 Hz, 1H），6.53（s, 1H），3.94（s, 3H），3.86（br s, 2H）；ESI MS m/z 148 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/42907, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 84-85
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 21, p. 6855 - 6868
[3] Patent: CN104876912, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0047; 0193; 0194; 0197; 0198
[4] Patent: WO2013/100632, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[5] Patent: US2014/371219, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0611