76308-26-4

基本信息
反式-4-氨基环己烷乙酸乙酯盐酸盐
反式-2-(4-氨基环己基)乙酸乙酯盐酸盐
Ethyl 2-(trans-4-aminocyclohexyl)
Ethyl trans-2-(4-aminocyclohexyl)acetate, HCl
ETHYL 2-(4-AMINOCYCLOHEXYL)ACETATE
HYDROCHLORIDE
ethyl (trans-4-aminocyclohexyl)acetate hydrochloride
Ethyl 2-(trans-4-aMinocyclohexyl)acetate hydrochloride
Ethyl trans-2-(4-Aminocyclohexyl)acetate Hydrochloride
ethyl 2-[(1r,4r)-4-aminocyclohexyl]acetate hydrochloride
Ethyl (trans-4-aminocyclohexyl)acetate hydrochloride (1:1)
trans-4-Aminocyclohexaneacetic acid ethyl ester hydrochloride
物理化学性质
制备方法

64-17-5

104-03-0

76308-26-4
反式-4-氨基环己基乙酸乙酯盐酸盐的制备步骤如下:在室温和氮气保护下,向2500L搪瓷高压釜中加入1000kg去离子水和210kg(1.16kmol)对硝基苯乙酸。通入氮气对混合物进行惰化后,加入21kg 10% Pd/C催化剂在20kg去离子水中的悬浮液,并用另外20kg去离子水冲洗催化剂加料装置。用氢气置换反应容器内的气体后,在44-46℃的温度和不超过0.6 bar的超压下进行氢化反应,直至氢气吸收速率显著下降。硝基还原完成后,将温度升至55-58℃,并维持氢气压力不超过4.0 bar的超压继续氢化。氢化反应完全后,将混合物冷却至25-30℃,用氮气置换氢气,并在氮气加压下通过Spakler过滤器过滤除去催化剂。用200kg去离子水洗涤反应容器、过滤器和管线。合并滤液,在2500L搪瓷蒸馏器中于80℃以下减压蒸馏,收集1200kg馏出物。将残余物冷却至30℃以下,加入430kg乙醇,然后在80℃以下减压蒸馏,收集500L馏出物。蒸馏完成后,将混合物冷却至25-30℃(水含量不超过10%,绝对量约为32kg),加入550kg乙醇,随后缓慢加入170kg 30%盐酸乙醇溶液,将反应混合物加热回流约2小时。酯化反应完成后,在80℃以下减压蒸馏出800L溶剂。再加入800L乙醇,于80℃以下减压蒸馏出750-800L溶剂。向残余物中加入700kg乙腈,于80℃以下减压蒸馏收集140L馏出物。停止减压,通入氮气,将溶液冷却至0-(-5)℃。析出的晶体经离心分离,分两次用100kg乙腈洗涤,洗涤过程中保持温度在0-(-5)℃。将所得固体在60℃以下干燥至恒重,最终得到90kg目标产物,收率40%,熔点173-176℃。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/70368, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1980, vol. 29, p. 1689 - 1694
[3] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1980, # 10, p. 2374 - 2379