76535-75-6
中文名称
1,4-双(叔丁氧羰基)哌嗪
英文名称
DI-TERT-BUTYLPIPERAZINE-1,4-DICARBOXYLATE
CAS
76535-75-6
分子式
C14H26N2O4
分子量
286.37
MOL 文件
76535-75-6.mol
更新日期
2025/12/30 09:52:51
76535-75-6 结构式
基本信息
中文别名
1,4-双(BOC)哌嗪1,4-双(叔丁氧羰基)哌嗪
英文别名
1,4-Bis(Boc)piperazineDI-TERT-BUTYLPIPERAZINE-1
1,4-Bis(tert-butoxycarbonyl)piperazine
DI-TERT-BUTYLPIPERAZINE-1,4-DICARBOXYLATE
1,4-Di-tert-butyl piperazine-1,4-dicarboxylate
1,4-Piperazinedicarboxylic acid, 1,4-bis(1,1-dimethylethyl) ester
物理化学性质
沸点353.3±17.0 °C(Predicted)
密度1.089±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)0.03±0.70(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
110-85-0
24424-99-5
76535-75-6
以哌嗪和二碳酸二叔丁酯为原料合成1,4-双(叔丁氧羰基)哌嗪的一般步骤：在10mL圆底烧瓶中加入EtOH（5mL）、二碳酸二叔丁酯（1-2mmol）、纳米Fe3O4催化剂（3mol%，0.007g）及哌嗪（1mmol）。将反应混合物于室温下搅拌反应至完全（反应时间参考表3）。反应完成后，利用外部磁铁吸附分离纳米Fe3O4催化剂。分离后的溶液经干燥并浓缩溶剂，所得粗产物用正己烷或乙酸乙酯（5mL）重结晶，得到纯净的1,4-双(叔丁氧羰基)哌嗪。回收的纳米Fe3O4催化剂用EtOH洗涤后干燥，可重复使用。催化剂经六次循环使用后，反应产率及时间未见显著变化。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 46, p. 6244 - 6246
[2] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 1, p. 25 - 32
[3] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 47, p. 8318 - 8322
[4] Comptes Rendus Chimie, 2013, vol. 16, # 11, p. 962 - 966
[5] Chinese Journal of Catalysis, 2013, vol. 34, # 9, p. 1730 - 1733