79491-45-5
79491-45-5 结构式
基本信息
Pyridine, 2,6-dibromo-3-methoxy-
物理化学性质
制备方法
6602-33-1
74-88-4
79491-45-5
以2,6-二溴-3-羟基吡啶（12g，47mmol）为起始原料，与碳酸钾（6.0g，43mmol）、碘甲烷（10.1mL，162mmol）在DMSO（20mL）中混合形成悬浮液。将反应混合物加热回流2小时。反应完成后，将混合物倒入水（60mL）中，于50℃温和加热并搅拌30分钟。随后，将反应混合物冷却至室温，通过过滤收集沉淀的固体，并在真空条件下干燥。最后，将干燥后的残余物从环己烷中结晶，得到目标产物2,6-二溴-3-甲氧基吡啶（10.1g，产率80%），为浅橙色固体。产物经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）确认：δ= 7.66（d，J = 8.0Hz，1H），7.52（d，J = 8.0Hz，1H），3.90（s，3H）；质谱分析显示ES + ve m/z 266,268,270（M + H）+。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 15, p. 4298 - 4311
[2] Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 927 - 932
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 24, p. 5630 - 5634
[4] Patent: EP3255042, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0088; 0089
[5] Patent: EP2017277, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30