79538-32-2

中文名称七氟菊酯

英文名称 Tefluthrin

CAS 79538-32-2

分子式 C17H14ClF7O2

分子量 418.73

MOL 文件 79538-32-2.mol

79538-32-2 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域制备方法常见问题列表

基本信息

中文别名

七氟菊酯
七氟苯菊酯
力,阳模,阴模上模,下模
2,3,5,6-四氟-4-甲基苄基-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
2,3,5,6-四氟-4-甲基苄基(Z)(1RS,3RS)-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
2,3,5,6-四氟-4-甲基苄基(Z)-(1RS,3RS)-3-(2-氯-2,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
2,3,5,6-四氟-4-甲基苄基 (Z)-(1R,3R,1S,3S)-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯

英文别名

FORCE
pp993
forza
Demand
FIREBAN
Scimitar
TEFLUTHRIN
Chebi:9430
tefluthrine
tefluthrin (ansi,bsi,iso)

所属类别

农药: 杀虫（螨）剂: 拟除虫菊酯杀虫剂

物理化学性质

外观性状外观为白色固体，m.p.44.6℃，蒸气压80×10^-3Pa) (20℃)。20℃时溶解度：丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯等>500g/L，甲醇263g/L。水溶液在日光中1个月分解27%～30%，土壤中半衰期随浊国庆节升高而变化，5℃时150d,20℃时24d，30℃时17d。

熔点44-46°C

沸点bp1.33hPa 156°

密度1.23

蒸气压8×10^-3 Pa (20 °C)

储存条件0-6°C

溶解度可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

水溶解性0.02 mg l^-1 (20 °C)

形态neat

Merck13,9192

BRN8398039

Henry's Law Constant6.2×10^-3 mol/(m³Pa) at 25℃, HSDB (2015)

InChI1S/C17H14ClF7O2/c1-6-11(19)13(21)7(14(22)12(6)20)5-27-15(26)10-8(16(10,2)3)4-9(18)17(23,24)25/h4,8,10H,5H2,1-3H3/b9-4-/t8-,10-/m0/s1

InChIKeyZFHGXWPMULPQSE-UKSCLKOJSA-N

SMILESCc1c(F)c(F)c(COC(=O)C2C(\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C2(C)C)c(F)c1F

LogP6.500

EPA化学物质信息Cyclopropanecarboxylic acid, 3-[(1Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoro- 1-propenyl]-2,2-dimethyl-, (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl) methyl ester, (1R,3R)-rel-(79538-32-2)

安全数据

危险性符号(GHS) 有毒 (GHS06)

GHS06,GHS09

警示词危险

危险性描述H300+H310+H330-H410

防范说明P260-P262-P273-P280-P302+P352+P310-P304+P340+P310

危险品标志T+

危险类别码23/24-28

安全说明22-28-36/37/39-45

危险品运输编号UN 3349

WGK Germany3

RTECS号GZ1227850

危险等级6.1(a)

包装类别I

海关编码29162090

存储类别6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2
very toxic hazardous materials

危险性类别Acute Tox. 1 Inhalation
Acute Tox. 2 Dermal
Acute Tox. 2 Oral
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1

毒害物质数据79538-32-2(Hazardous Substances Data)

应用领域

用途1

是土壤杀虫剂，能很好的防治鞘翅目和栖息在土壤中的鳞翅目和某些双翅目的害虫

用途2

拟除虫菊酯类杀虫剂。用于土壤处理，能防治鞘翅目和栖息在土壤中鳞翅目和某些双翅害虫，用量0.12～1.5g/100m²。亦可用作种子处理。

制备方法

方法1

以CH2=CHC （CH3）2CH2COOC2H5和CF3CCl3为原料，经加成、环合、脱氯化氢、水解、氯化、酯化等步骤合成。

常见问题列表

环境行为

(1）动物参照七氟菊酯在山羊体内的代谢情况(Pestic Sci,1989,25:375)。

(2）植物在推荐量下(最小检出量0.01mg/kg)，在主要作物中都没有残留。

(3）土壤/环境 DT₅₀150d(5℃)、24d(20℃)、17d(30℃)，主要取决于其挥发性。在土壤中有很强的吸附性，七氟菊酯及其代谢物在土壤中不会溢出，不易水解，在水生体系中会迅速分散，在水-沉积物的水表层DT₅₀<1d。

应用

七氟菊酯通过与钠离子通道的交互作用扰乱神经功能，为触杀和熏蒸类杀虫剂，也可以用作一些成年鞘翅目类昆虫的驱避剂。

(1）防治对象防治鞘翅目和栖息在土壤中的鳞翅目和某些双翅目害虫。在12～150g(a.i. )/hm²剂量下，可广谱地防治土壤节肢动物，包括南瓜十二星甲、金针虫、跳甲、金龟子,甜菜隐食甲、地老虎、玉米螺、瑞典麦杆羌等土壤害虫。

(2）使用方法颗粒剂和液剂用于玉米和甜菜。施药方法灵活，可用普通设备撒粒剂、表土和沟施或种子处理。

玉米中防治长角叶甲时按主要标准药剂特丁磷、呋喃丹施用量的1/10施用，其药效就与标准药剂相等。以112g/hm²粒剂撒施。

小麦中防治麦种羌和瑞典麦杆羌，以0.4～0.6g/kg种子剂量处理种子。

七氟菊酯对鳞翅目害虫玉米螺的防治:粒剂对几个国家的玉米奋都有良好的防效。对双翅目害虫的防治:七氟菊酯以0.2g(a. i. )/kg 种子剂量处理种子，可显著减少麦种蝇和瑞典麦秤蝇对小麦的危害，以0.4~0.6g(a. i. )/kg种子剂量处理种子，可增加玉米出苗率和减少种蝇的危害。

合成方法

合成方法以CF₃CCI₃为原料，与CH₂—CHC(CH₃)CH₂ CO₂CH₂C₂H₅加成反应后，经环合、脱氯化氢、水解转变成酰氯化合物，最后与2,3,5,6-四氟-4-甲基苄醇反应，即制得七氟菊酯。反应式如下:

七氟菊酯合成路线

毒性

大鼠急性经口LD₅₀为22～35mg/kg，小鼠45～56mg/kg；大鼠急性经皮LD₅₀为148～1480mg/kg；大鼠急性吸入LC₅₀为0.4～0.5mg/L空气。大鼠慢性饲喂试验无作用剂量为每天25mg/kg。虹鳟鱼LC₅₀为60×10^-6mg/L (96h)，蓝鳃鱼130×10^-6mg/L (96h)。鹌鹑经口LD₅₀为730mg/L，蜜蜂接触LD₅₀为280×10^-6mg/只。