79944-56-2

中文名称盐酸咪唑克生

英文名称 IDAZOXAN HYDROCHLORIDE

CAS 79944-56-2

分子式 C11H13ClN2O2

分子量 240.69

MOL 文件 79944-56-2.mol

更新日期 2025/08/21 10:16:03

79944-56-2 结构式

基本信息物理化学性质安全数据盐酸咪唑克生价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

盐酸咪唑克生
咪唑克生盐酸盐

英文别名

RX 781094A
IdazoxanHCl
IDAZOXAN HYDROCHLORIDE
(+/-)-Idazoxan Monohydrochloride
2-(1,4-BENZODIOXAN-2-YL)-2-IMIDAZOLINE HYDROCHLORIDE
RX 781094, (±)-2-[1,4-Benzodioxan-2-yl]-2-imidazoline hydrochloride
Idazoxan hydrochloride,2-(1,4-Benzodioxan-2-yl)-2-imidazolinehydrochloride
2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-iMidazole Hydrochloride
2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-iMidazole hydrochloride

所属类别

生物化工：激动剂抑制剂

物理化学性质

熔点207-208°

储存条件Store at RT

溶解度H₂O: 300 mg/mL

形态Powder

颜色White to off-white

水溶解性Soluble to 100 mM in water

稳定性Hygroscopic

InChIInChI=1S/C11H12N2O2.ClH/c1-2-4-9-8(3-1)14-7-10(15-9)11-12-5-6-13-11;/h1-4,10H,5-7H2,(H,12,13);1H

InChIKeyMYUBYOVCLMEAOH-UHFFFAOYSA-N

SMILESC1(COC2C=CC=CC=2O1)C1=NCCN1.Cl

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS06

警示词危险

危险性描述H301

防范说明P301+P310

危险品标志Xn

危险类别码22

安全说明7

危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany3

盐酸咪唑克生价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	HY-14561A	盐酸咪唑克生 Idazoxan hydrochloride	79944-56-2	1 mg	209元
2025/05/22	HY-14561A	盐酸咪唑克生 Idazoxan hydrochloride	79944-56-2	5mg	500元
2025/05/22	HY-14561A	盐酸咪唑克生 Idazoxan hydrochloride	79944-56-2	10mM * 1mLin DMSO	553元

常见问题列表

生物活性

盐酸咪唑克生(RX 781094 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，也是咪唑啉受体 (IRs) 拮抗剂，可竞争性拮抗唑啉样药物 (IMs) 的中枢性降压作用。其还可改善帕金森氏病，L-DOPA 引起的运动障碍和实验性帕金森病的运动症状。

靶点

α ₂ -adrenoceptor; Imidazoline receptors (IRs)

体内研究

Idazoxan (0.16-5 mg/kg; subcutaneous injection; for 1 hour; male CD-COBS rats) treatment potently reverses haloperidol-induced catalepsy with an ED ₅₀ of 0.25 mg/kg. Idazoxan (0.3 and 2.5 mg/kg) has no effect on extracellular DA and do not modify the rise of extracellular DA induced by haloperidol.

Animal Model:	Male CD-COBS rats injected with 1 mg/kg haloperidol
Dosage:	0.16 mg/kg, 0.31 mg/kg, 0.63 mg/kg, 1.25 mg/kg, 2.5 mg/kg, and 5.0 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection; for 1 hour
Result:	Potently reversed haloperidol-induced catalepsy with an ED ₅₀ of 0.25 mg/kg.