811842-30-5
811842-30-5 结构式
基本信息
2-溴-4-碘氟苯
2-溴-1-氟-4-碘苯
1-氟-2-溴-4-碘苯
2-溴-4-碘氟苯(CAS号:811842-30-5)
1-Bromo-2-fluoro-5-iodobenzene
2-BROMO-1-FLUORO-4-IODOBENZENE
3-Bromo-4-fluoroiodobenzene 98%
Benzene,2-broMo-1-fluoro-4-iodo-
2-BROMO-1-FLUORO-4-IODOBENZENE ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
安全数据
制备方法
656-64-4
811842-30-5
以3-溴-4-氟苯胺为原料合成2-溴-1-氟-4-碘苯的一般步骤如下:在配备有搅拌器、Liebig冷凝器、100mL滴液漏斗和温度计的1L四颈圆底烧瓶中,加入630mL水、84mL(0.926mol)浓盐酸和54.7g(0.241mol)3-溴-4-氟苯胺,于室温下搅拌24小时。随后,将反应混合物用冰水浴冷却至-10℃,并缓慢滴加19.0g(0.270mol)亚硝酸钠的63mL水溶液,控制滴加过程中温度不超过5℃。滴加完毕后,在5℃或更低温度下继续搅拌30分钟,反应液经助滤剂过滤,得到重氮盐的水溶液。 在另一配备有搅拌器、Erlenmeyer冷凝器、1L滴液漏斗和温度计的2L四颈圆底烧瓶中,加入42.0g(0.251mol)碘化钾和125mL水,将混合物冷却至10℃并搅拌。随后,缓慢滴加上述制备的重氮盐水溶液。滴加完成后,移除冰水浴,使反应混合物自然升温至室温,然后加热至40℃,并在该温度下搅拌4小时。反应完成后,将反应液冷却至室温,加入270mL二氯甲烷(DCM),转移至2L分液漏斗中分离水层。水层用220mL DCM萃取,合并有机层,依次用220mL 20%硫代硫酸钠水溶液、220mL饱和食盐水、220mL水洗涤三次。有机层经无水硫酸镁干燥,过滤除去干燥剂,减压蒸馏除去溶剂,得到粗产物。 粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,以正庚烷为展开剂,最终得到62.5g(产率86.0%)的2-溴-1-氟-4-碘苯。
参考文献:
[1] Patent: JP2018/90561, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0088
[2] Patent: WO2005/94822, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 45
