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832115-62-5

中文名称 ISX 9
英文名称 ISX 9
CAS 832115-62-5
分子式 C11H10N2O2S
分子量 234.27
MOL 文件 832115-62-5.mol
更新日期 2025/08/19 11:09:04
832115-62-5 结构式 832115-62-5 结构式

基本信息

中文别名
氮杂吲哚 1
N-环丙基-5-(噻吩-2-基)异恶唑-3-甲酰胺
英文别名
ISX 9
CS-1582
Isoxazole 9
Isoxazole (ISX-9)
ISX 9(Isoxazole 9)
Isoxazole 9 (ISX-9)
Neuronal Differentiation Inducer III
ISX-9
ISX 9
NEURONAL DIFFERENTIATION INDUCER III
N-Cyclopropyl-5-(2-thienyl)-3-isoxazolecarboxamide
3-IsoxazolecarboxaMide, N-cyclopropyl-5-(2-thienyl)-
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

沸点468.1±35.0 °C(Predicted)
密度1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°
溶解度可溶于DMSO(高达60mg/ml)或乙醇(高达16mg/ml)。
酸度系数(pKa)13.60±0.20(Predicted)
形态固体
颜色Tan
稳定性从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存长达 3 个月。
InChIInChI=1S/C11H10N2O2S/c14-11(12-7-3-4-7)8-6-9(15-13-8)10-2-1-5-16-10/h1-2,5-7H,3-4H2,(H,12,14)
InChIKeySYENTKHGMVKGAQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C(C2SC=CC=2)=CC(C(NC2CC2)=O)=N1

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

制备方法

方法1
5-噻唑-异噁唑-3-甲酸乙酯

90924-54-2

环丙胺

765-30-0

ISX 9

832115-62-5

一般步骤:将5-(噻吩-2-基)异恶唑-3-羧酸乙酯(220 mg,1 mmol)溶解于无水乙醇(5 mL)中,随后加入环丙胺(285 mg,5 mmol)。将反应混合物密封并在80℃下加热反应24小时。反应完成后,冷却至室温,加入水(1 mL)淬灭反应。通过真空过滤收集生成的白色结晶固体,即N-环丙基-5-(噻吩-2-基)异恶唑-3-甲酰胺(150 mg,收率64%)。产物核磁共振氢谱(400 MHz,d6-DMSO)数据如下:δH 8.85(1H,d),7.83(1H,d),7.76(1H,d),7.24(1H,d),7.18(1H,s),2.83(1H,m),0.58-0.71(4H,m)。

参考文献:

[1] Patent: US2009/36451, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 32

图谱信息

ISX 9价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22HY-12323ISX-9832115-62-51 mg340元
2025/05/22HY-12323ISX 9
ISX-9
832115-62-55mg750元
2025/05/22HY-12323ISX-9832115-62-510 mM * 1 mLin DMSO825元

常见问题列表

生物活性
Isoxazole 9 (Isx-9)是一种成体神经发生的合成促进剂,通过引起成熟神经干细胞/前体细胞(NSPCs)的神经元分化而发挥作用。Isoxazole 9 (Isx-9) 可激活多条信号通路,包括 TGF-β 诱导的上皮-间质转化信号通路 (EMT) ,以及在心脏分化不同阶段的经典和非经典的 Wnt 信号通路。
体外研究

在NSPCs中,isoxazole 9增加细胞数量,并促进细胞分化。在OPCs中,isoxazole 9诱导细胞损伤。在生长的EPCs中,isoxazole 9减少微管形成,而不影响早期EPCs。

体内研究
在小鼠中,isoxazole 9 (20 mg/kg, i.p.)穿过血脑屏障,并通过Mef2-特异性机制,增加海马体SGZ中神经干细胞的增殖和神经发生。 Isoxazole 9 (20 mg/kg, i.p.)也会增加不成熟神经元的分化和树突复杂度,并改善记忆。在MWM中,isoxazole 9改善空间记忆。
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