83255-86-1

基本信息
4-氨基-3-溴吡唑[3,4-D]并嘧啶
3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
3-溴-4-氨基-1H-吡唑[3,4-D]嘧啶
3-溴-2H-吡唑并[4,3-E]嘧啶-4-胺
3-溴-4-氨基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
4-氨基-3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
(3-溴-2H-吡唑并[4,3-E]嘧啶-4-基)胺
3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
9-tetrazabicyclo[4.3.0]nona-2
4-Amino-3-Bromo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
3-BROMO-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE
3-bromo-2H-pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4-amine
3-bromo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
4-amine, 3-bromo-1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin
4-Amino-3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
3-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidinyl-4-amine
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, 3-bromo-
物理化学性质
制备方法
![4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶](/CAS/GIF/2380-63-4.gif)
2380-63-4
![3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺](/CAS/GIF/83255-86-1.gif)
83255-86-1
以4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶为起始原料,合成3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的一般步骤如下:将1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(20.0 g,148.0 mmol)和N-溴代琥珀酰亚胺(27.7 g,155.4 mmol)悬浮于N,N-二甲基甲酰胺(DMF,400 mL)中。将反应混合物加热至80℃,并在该温度下搅拌反应2.5小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后缓慢滴加水(800 mL)以淬灭反应。过滤收集生成的沉淀,并将沉淀悬浮于饱和亚硫酸钠溶液(100 mL)中。再次过滤固体产物,依次用水(3×100 mL)和冷乙醇(2×50 mL)洗涤。最后,将产物在真空下干燥,得到3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺,为米色固体(22.7 g,105.9 mmol,收率72%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2017/17619, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 17, p. 4774 - 4786
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1982, vol. 18, # 7, p. 753 - 755
[4] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1982, # 7, p. 982 - 984
[5] Patent: EP2548877, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0416
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | B4630 | 3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 3-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 83255-86-1 | 1g | 130元 |
2025/05/22 | XW832558612 | 4-氨基-3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 | 83255-86-1 | 5G | 47元 |
2025/05/22 | B4630 | 3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 3-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 83255-86-1 | 5g | 410元 |