833-47-6
中文名称
5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
英文名称
5-(3-NITRO-PHENYL)-[1,3,4]THIADIAZOL-2-YLAMINE
CAS
833-47-6
分子式
C8H6N4O2S
分子量
222.22
MOL 文件
833-47-6.mol
更新日期
2025/08/19 22:01:50
833-47-6 结构式
基本信息
中文别名
5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 英文别名
5-(3-Nitrophenyl)TIMTEC-BB SBB007415
5-(3-NITROPHENYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE
2-AMINO-5-(3-NITROPHENYL)-1,3,4-THIADIAZOLE
5-(3-NITRO-PHENYL)-[1,3,4]THIADIAZOL-2-YLAMINE
5-(3-Nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine, 3-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)nitrobenzene
物理化学性质
熔点216-219 °C
沸点445.0±47.0 °C(Predicted)
密度1.535±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)1.91±0.10(Predicted)
外观Off-white to light yellow Solid
制备方法
方法1
![Hydrazinecarbothioamide, 2-[(3-nitrophenyl)methylene]-](/CAS/20210305/GIF/5706-76-3.gif)
5706-76-3
833-47-6
通用方法：在步骤2中，将席夫碱中间体溶于1,4-二恶烷中，加入碘和碳酸钾，于80℃下进行环化反应。反应混合物回流4小时，反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入5%的硫代硫酸钠溶液（20mL）淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物中的目标有机化合物5-(3-硝基苯基)[1,3,4]噻二唑-2-胺。收集有机相，经蒸发除去溶剂后，得到目标产物2-氨基-1,3,4-噻二唑衍生物的固体。
参考文献：
[1] Monatshefte fur Chemie, 2013, vol. 144, # 5, p. 681 - 686
[2] Bioorganic Chemistry, 2018, vol. 78, p. 201 - 209
[3] Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 187,196
[4] Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 509 - 513
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 11, p. 3315 - 3320