84378-44-9

基本信息
4H-咪唑并[1,5-A][1,4]苯并二氮杂环庚烷-3-甲酸, 8-氟-5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-
3-Desethyl-FMZ
FLUMAZENIL ACID
desethylfluMazenyl
O-DESETHYLFLUMAZENIL
Flumazenil EP Impurity A
FluMazenil Carboxylic Acid
8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-
4H-Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid,
8-Fluoro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid
物理化学性质
制备方法

78755-81-4
![4H-咪唑并[1,5-A][1,4]苯并二氮杂环庚烷-3-甲酸, 8-氟-5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-](/CAS/GIF/84378-44-9.gif)
84378-44-9
以8-氟-5-甲基-6-氧代-5,6-二氢-4H-苯并[F]咪唑[1,5-a][1,4]二氮杂卓-3-羧酸乙酯为原料合成8-氟-5-甲基-6-氧代-5,6-二氢-4H-苯并[f]咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂卓-3-甲酸的一般步骤如下:将8-氟-5-甲基-6-氧代-5,6-二氢-4H-苯并[F]咪唑[1,5-a][1,4]二氮杂卓-3-羧酸乙酯(0.5g,1.7mmol)悬浮于四氢呋喃(THF,50mL)中。向悬浮液中加入氢氧化钠水溶液(2M,10mL),使固体完全溶解。反应混合物在室温下搅拌,直至通过薄层色谱(TLC)监测确认反应完成。反应完成后,在减压条件下蒸除溶剂。将残余物溶解于水中,用2M盐酸酸化,使目标产物以固体形式析出。过滤收集固体产物,并在真空下干燥,得到无色固体8-氟-5-甲基-6-氧代-5,6-二氢-4H-苯并[f]咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂卓-3-甲酸(0.45g,收率100%)。产物的结构经1H NMR(CD3OD)确认:δ 3.24(3H,s,CH3),4.62(1H,br d,J = 15.4Hz,CHaHb),5.19(1H,br d,J = 15.4Hz,CHaHb),7.62(1H,ddd,JHF = 12.5 Hz,JHH = 7.7和3.1 Hz,CFCHCH),7.79(1H,dd,JHF = 8.9 Hz,JHH = 3.1 Hz,CCHCF),7.87(1H,dd,JHF = 9.1 Hz,JHH = 4.5 Hz,CHCHCF),9.63(1H,s,NCHN)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 3, p. 821 - 826
[2] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S517-S519
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | HY-118844 | 4H-咪唑并[1,5-A][1,4]苯并二氮杂环庚烷-3-甲酸, 8-氟-5,6-二氢-5-甲基-6-氧代- Flumazenil acid | 84378-44-9 | 5 mg | 500元 |
2025/05/22 | HY-118844 | 4H-咪唑并[1,5-A][1,4]苯并二氮杂环庚烷-3-甲酸, 8-氟-5,6-二氢-5-甲基-6-氧代- Flumazenil acid | 84378-44-9 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 550元 |
2025/05/22 | HY-118844 | 4H-咪唑并[1,5-A][1,4]苯并二氮杂环庚烷-3-甲酸, 8-氟-5,6-二氢-5-甲基-6-氧代- Flumazenil acid | 84378-44-9 | 10 mg | 800元 |