844646-88-4
                            中文名称
                            喹喔啉-5-磺酰氯
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            Quinoxaline-5-sulfonylchloride 
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            844646-88-4
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C8H5ClN2O2S
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            228.66
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            844646-88-4.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2023/03/20 15:41:19
                            
                        
                        
                     844646-88-4 结构式
                        844646-88-4 结构式
                    基本信息
中文别名
喹唑啉-5-磺酸氯喹恶啉-5-磺酰氯
喹喔啉-5-磺酰氯
喹恶啉最终产品(喹喔啉-5-磺酰氯)
英文别名
Quinoxaline-5-sulfonylchloride5-Quinoxalinesulfonyl Chloride
Quinoxaline-5-sulphonyl chloride
Quinoxaline-5-sulfonylchloride ISO 9001:2015 REACH
所属类别
有机原料:羧酸酰卤化物应用领域
用途一
Quinoxaline-5-sulfonyl chloride is used in optimization studies relating to the identification of anthranilic sulfonamides and their activity as selective cholecystokinin-2 receptor antagonists.制备方法
方法1
 
16566-20-4
 
844646-88-4
以喹喔啉-5-胺为原料合成喹喔啉-5-磺酰氯的一般步骤:将5.3克5-氨基喹喔啉溶解于16毫升浓盐酸中,随后冷却至-12℃。在温度不超过-5℃的条件下,缓慢加入溶于10毫升水中的2.5克亚硝酸钠溶液,得到重氮盐溶液。另将65克水冷却至1℃,然后小心滴加22克亚硫酰氯,并加入0.1克氯化铜作为催化剂,制备得到硫氧化物溶液。在保持温度不超过-5℃的条件下,将重氮盐溶液分批缓慢加入硫氧化物溶液中。反应完成后,使用60毫升二氯甲烷进行三次萃取。合并有机相并浓缩至干。粗产物通过乙酸乙酯重结晶纯化,最终得到6.1克浅黄色固体产物,收率为73%。
参考文献:
[1] Patent: CN107805223, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0022-0024
 
                        