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851607-27-7

中文名称 5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶
英文名称 5-Bromo-4-chloro-2-methoxypyridine
CAS 851607-27-7
分子式 C6H5BrClNO
分子量 222.47
MOL 文件 851607-27-7.mol
更新日期 2026/02/25 10:15:29
851607-27-7 结构式 851607-27-7 结构式

基本信息

中文别名
5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶
5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶 250MG
英文别名
5-Bromo-4-chloro-2-methoxypyridine
Pyridine, 5-bromo-4-chloro-2-methoxy-
5-Bromo-4-chloro-2-methoxypyridine 98%
所属类别
医药中间体:吡啶类化合物

物理化学性质

沸点233.0±35.0 °C(Predicted)
密度1.650±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)2.23±0.10(Predicted)
外观White to off-white Solid

安全数据

危险性符号(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示词警告
防范说明P273-P280-P312
海关编码2933399990

制备方法

方法1
4-氯-2-甲氧基吡啶

72141-44-7

5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶

851607-27-7

以4-氯-2-甲氧基吡啶为原料合成5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶的一般步骤:将5.76克(40.1毫摩尔)4-氯-2-甲氧基吡啶溶解于20毫升二甲基甲酰胺中,缓慢滴加8.01克(44.1毫摩尔,98%)N-溴代琥珀酰亚胺的二甲基甲酰胺(20毫升)溶液,滴加时间为30分钟。反应混合物在室温下搅拌2天后,通过TLC检测确认未反应的原料,随后补加2.85克(16毫摩尔,98%)N-溴代琥珀酰亚胺,继续在室温下搅拌3天。反应完成后,将混合物倒入250毫升水中,用乙醚(每次100毫升)萃取三次。合并有机层,依次用水(100毫升)、硫代硫酸钠水溶液(100毫升)和饱和氯化钠溶液(100毫升)洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,得到7.10克(产率:80%)目标化合物5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶。1H-NMR(CDCl3, 400 MHz)数据如下:δ 3.91(s, 3H), 6.89(s, 1H), 8.28(s, 1H)。

参考文献:

[1] Patent: EP1679003, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15

[2] Patent: WO2015/153683, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0847

5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02851607277035-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶851607-27-71G268元
2025/12/22XW02851607277025-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶851607-27-7250MG72元
2025/12/22XW02851607277015-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶851607-27-7100MG41元
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