852471-15-9
852471-15-9 结构式
基本信息
1-乙酰基-3-羟基吡唑
1-乙酰基-1H-吡唑-3(2H)-酮
1-(3-羟基-1H-吡唑-1-基)乙酮
1-乙酰基1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮
1-Acetyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
1-Acetyl1,2-dihydro-3H-pyrazole-3-one
1-Acetyl-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-one
1-(3-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
1-acetyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one
3H-Pyrazol-3-one, 1-acetyl-1,2-dihydro-
1-neneneba acetyl 1,2-dihydro-3H-pyrazole-3-one
制备方法
108-24-7
137-45-1
852471-15-9
向配备有磁力搅拌子和回流冷凝管的100 mL圆底烧瓶中，依次加入1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮（4.97 g，59.11 mmol）和吡啶（25 mL，309.1 mmol）。将反应混合物加热至95℃并持续搅拌。在3分钟内，缓慢滴加由乙酸酐（5.6 mL，59.35 mmol）溶解于吡啶（10 mL，123.6 mmol）中的溶液。滴加完毕后，继续在95℃下搅拌反应混合物3小时。反应完成后，通过减压蒸馏移除溶剂。所得固体残留物用40 mL乙醚进行研磨，随后过滤，并用乙醚洗涤，最终干燥得到1-乙酰基-1H-吡唑-3(2H)-酮（6.96 g，产率93%）。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ 10.96（s，1H），8.13（d，J = 3.0 Hz，1H），6.01（d，J = 3.0 Hz，1H），2.48（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/64632, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00650; 00651
[2] Patent: WO2011/26937, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[3] ChemMedChem, 2015, vol. 10, # 7, p. 1184 - 1199
[4] Patent: US2005/165005, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[5] Patent: WO2013/162072, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 960