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85333-43-3

中文名称 8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪
英文名称 8-CHLORO-2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
CAS 85333-43-3
分子式 C7H6ClN3
分子量 167.6
MOL 文件 85333-43-3.mol
更新日期 2024/09/23 10:39:11
85333-43-3 结构式 85333-43-3 结构式

基本信息

中文别名
8-氯-2-甲基吲哚[1,2-A]吡嗪
8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪
英文别名
85333-43-3
8-chloro-2-MethyliMidazo[1
8-CHLORO-2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
8-Chloro-2-MethyliMidazol[1,2-a]pyrazine
Imidazo[1,2-a]pyrazine, 8-chloro-2-methyl-

物理化学性质

密度1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)2.51±0.30(Predicted)
外观Light brown to brown Solid

制备方法

方法1
2-氯-3-氨基吡嗪

6863-73-6

氯丙酮

78-95-5

8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪

85333-43-3

以2-氨基-3-氯吡嗪(48.7 g,375.8 mmol)和氯丙酮(120 mL,1504.5 mmol)为原料,在密封管中避光条件下,于90℃搅拌反应16小时。反应完成后,冷却至室温,加入乙醚(Et2O),过滤收集形成的固体产物。用额外的乙醚洗涤固体后,将其悬浮于饱和碳酸钠溶液中,并用二氯甲烷(DCM)进行萃取。分离有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后真空浓缩去除溶剂。粗产物通过乙醚重结晶纯化,得到中间体4(43.2 g,产率68%)为白色固体,无需进一步纯化即可用于后续反应。该中间体的熔点为133.5-138.6℃(采用WRS-2A熔点仪测定)。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/110545, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74

[2] Patent: US2012/329792, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 10, p. 4196 - 4212

[4] Patent: US2015/203498, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0167; 0168

[5] Patent: WO2016/185342, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 39

安全数据

海关编码2933998090
8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0285333433028-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪85333-43-31G474元
2025/05/22XW0285333433018-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪85333-43-3250MG205元
2024/08/19XW0285333433048-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪85333-43-310G4111元
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