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860624-91-5

中文名称 5-溴-1H-吲哚-7-甲酰胺
英文名称 5-broMo-1H-indole-7-carboxaMide
CAS 860624-91-5
分子式 C9H7BrN2O
分子量 239.07
MOL 文件 860624-91-5.mol
860624-91-5 结构式 860624-91-5 结构式

基本信息

中文别名
5-溴-1H-吲哚-7-甲酰胺
英文别名
5-broMo-1H-indole-7-carboxaMid
5-broMo-1H-indole-7-carboxaMide
1H-Indole-7-carboxamide, 5-bromo-

物理化学性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature

制备方法

方法1
5-溴-1H-吲哚-7-羧酸

860624-90-4

5-溴-1H-吲哚-7-甲酰胺

860624-91-5

以5-溴-1H-吲哚-7-羧酸为原料合成5-溴-1H-吲哚-7-甲酰胺的一般步骤:在室温条件下,将5-溴-1H-吲哚-7-羧酸(10.0 g,42 mmol)溶解于二氯甲烷(100 mL)中,依次加入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(EDC,9.66 g,50.4 mmol)、1-羟基苯并三唑(HOBt,6.81 g,50.4 mmol)和氨的甲醇溶液(2.0 M,84 mL,168 mmol)。反应混合物在室温下搅拌反应16小时。反应完成后,蒸发除去溶剂,将残余物用乙酸乙酯(100 mL)和水(100 mL)进行分配萃取。水层再用乙酸乙酯(100 mL×2)萃取两次,合并所有有机相,用无水硫酸镁干燥,浓缩后得到粗产物5-溴-1H-吲哚-7-甲酰胺(10 g,收率98%)。该粗产物无需进一步纯化,可直接用于后续反应。LC/MS分析结果:m/z 240.0([M+H]+),保留时间1.95分钟。

参考文献:

[1] Patent: US2009/143372, 2009, A1

[2] Patent: WO2005/67923, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 51

[3] Patent: WO2006/34317, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 78

[4] Patent: WO2007/62318, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 40

[5] Patent: WO2005/67923, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40

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