86161-49-1
86161-49-1 结构式
基本信息
中文别名
L-Z-异亮氨酰胺(2S,3S)-(1-氨基-3-甲基-1-氧代戊烷-2-基)氨基甲酸苄酯
英文别名
Z-ILE-NH2Z-Ile-NH?
Z-L-Ile-NH2
Z-ISOLEUCINE-NH2
L-Z-IsoleucinaMide
Z-L-ISOLEUCINE AMIDE
Cbz-L-Isoleucinamide
Z-L-isoleucine amide99%
Z-(2S,3S)-2-amino-3-methylvaleric acid amide
N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-ISOLEUCINE ALPHA-AMIDE
所属类别
生物化工：氨基酸及其衍生物物理化学性质
沸点461.5±38.0 °C(Predicted)
密度1.124±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)11.17±0.46(Predicted)
制备方法
方法1
3160-59-6
3282-30-2
86161-49-1
11-1）(2S,3S)-(1-氨基-3-甲基-1-氧代戊烷-2-基)氨基甲酸苄酯的制备 向预冷却至-20℃的100 mL二氯甲烷溶液中加入2.63 g（10 mmol）(2S,3S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-甲基戊酸，依次加入1.40 mL三乙胺和1.23 mL特戊酰氯。30分钟后，将氨气鼓泡通入反应混合物中30分钟。过滤所得沉淀，用50 mL二氯甲烷洗涤固体。合并的有机相依次用2N HCl溶液（50 mL×2）和50 mL饱和盐水洗涤。有机层用无水MgSO4干燥，真空浓缩，得到2.49 g (2S,3S)-(1-氨基-3-甲基-1-氧代戊烷-2-基)氨基甲酸苄酯（收率：95%）。 1H NMR (CDCl3) δ: 0.9 (m, 6H), 1.2 (m, 1H), 1.5 (m, 1H), 1.8 (m, 1H), 4.0 (m, 1H), 5.1 (s, 2H), 6.5 (d, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: US5587388, 1996, A
[2] Patent: EP601486, 1994, A1