876617-06-0
中文名称
R-N-BOC-2-乙基吡咯
英文名称
(R)-tert-butyl 2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate
CAS
876617-06-0
分子式
C11H21NO2
分子量
199.29
MOL 文件
876617-06-0.mol
876617-06-0 结构式
基本信息
中文别名
R-N-BOC-2-乙基吡咯R-N-BOC-2-乙基吡咯烷
(R)-2-乙基吡咯烷-1-羧酸叔丁基酯
(R)-叔丁基-2- 乙基吡咯烷-1- 羧酸酯
英文别名
R-N-BOC-2-ETHYL PYRROLE(R)-(+)-1-Boc-2-ethylpyrrolidi
(R)-tert-butyl 2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl (2R)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate
1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-ethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R)-
制备方法
方法1
917-54-4
86661-32-7
876617-06-0
在0至5℃的内部温度下，向碘化亚铜(I)（9.4g）和乙醚（180ml）的混合物中，于30分钟内滴加约1M甲基锂/乙醚溶液（100ml），滴加完毕后继续搅拌15分钟。随后，向反应混合物中加入（2S）-2-({[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基}甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（7.0g）的二氯甲烷（30ml）溶液，保持内部温度不超过5℃，并在20分钟内逐滴加入。滴加完成后，将反应混合物在室温下搅拌2.5小时。反应完成后，将饱和氯化铵水溶液滴加到反应混合物中，并用乙酸乙酯进行萃取。有机层用无水硫酸钠干燥，过滤除去不溶物，滤液经减压浓缩。残留物通过硅胶柱色谱（洗脱剂：环己烷-乙酸乙酯）纯化，得到油状物质（2R）-2-乙基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（3.52g）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1989, vol. 111, # 20, p. 7921 - 7925
[2] Patent: KR2015/120516, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0412; 0413
[3] Patent: EP3153511, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0166