882188-88-7
中文名称
3-甲酰基-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯
英文名称
1H-Indazole-1-carboxylic acid, 3-forMyl-, 1,1-diMethylethyl ester
CAS
882188-88-7
分子式
C13H14N2O3
分子量
246.26
MOL 文件
882188-88-7.mol
882188-88-7 结构式
基本信息
中文别名
1-BOC-1H-吲唑-3-甲醛3-甲酰基-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯
英文别名
1-Boc-1H-indazole-3-carbaldehydetert-Butyl 3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate
3-Formyl-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
3-Formyl-1H-indazol-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1H-Indazole-1-carboxylic acid, 3-forMyl-, 1,1-diMethylethyl ester
物理化学性质
沸点390.3±34.0 °C(Predicted)
密度1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)-3.80±0.50(Predicted)
制备方法
方法1
24424-99-5
5235-10-9
882188-88-7
以3-醛基吲唑和二碳酸二叔丁酯为原料合成3-甲酰基-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯的一般步骤：向含有3-醛基吲唑（1.0当量）和二碳酸二叔丁酯（1.2当量）的乙腈溶液中加入DMAP（0.1当量）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，减压浓缩反应混合物。将残余物溶解于二氯甲烷中，并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。分离有机相和水相。水相用二氯甲烷萃取。合并所有有机相，依次用饱和氯化铵溶液、水和盐水洗涤。有机相用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。所得的BOC-保护的3-甲酰基-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯无需进一步纯化，可直接用于后续反应。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 14, p. 2457 - 2460
[2] Patent: WO2013/45516, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 129; 199