882521-63-3
中文名称
7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺
英文名称
7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
CAS
882521-63-3
分子式
C6H5BrN4
分子量
213.03
MOL 文件
882521-63-3.mol
更新日期
2025/08/15 16:47:49
882521-63-3 结构式
基本信息
中文别名
7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺2-氨基-7-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶
2-氨基-7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺
英文别名
7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine2-AMino-7-broMo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, 7-bromo-
7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine ISO 9001：2015 REACH
所属类别
医药中间体：吡啶衍生物物理化学性质
密度2.09±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C, protect from light
酸度系数(pKa)4.30±0.30(Predicted)
形态solid
外观Off-white to light yellow Solid
InChIInChI=1S/C6H5BrN4/c7-4-1-2-11-5(3-4)9-6(8)10-11/h1-3H,(H2,8,10)
InChIKeyDAYYXZOMYRSLBX-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=NC(N)=NN1C=CC(Br)=C2
常见问题列表
应用
7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺是一种有机中间体，可由4‑溴吡啶‑2‑胺和4‑溴吡啶‑2‑胺为原料先制备1‑乙氧基羰基‑3‑(4‑溴‑吡啶‑2‑基)‑硫脲，然后和盐酸羟胺反应得到7‑溴‑[1，2，4]三唑并[1，5‑a]吡啶‑2‑胺。制备
a)1‑乙氧基羰基‑3‑(4‑溴‑吡啶‑2‑基)‑硫脲
在25℃向4‑溴吡啶‑2‑胺(10.4g，60.1mmol)在二烷(242ml)中的溶液中添加乙氧基羰基异硫氰酸酯(7.88g，6.8ml，60.1mmol)。将所得的混合物在25℃搅拌4小时。蒸发溶剂，用乙酸乙酯稀释固体黄色残余物，并用水和盐水洗涤。将有机层分离，用硫酸镁干燥，并在真空中除去溶剂，得到黄色固体的1‑乙氧基羰基‑3‑(4‑溴‑吡啶‑2‑基)‑硫脲(17.37g，95％)。
b)7‑溴‑[1，2，4]三唑并[1，5‑a]吡啶‑2‑胺
在25℃将盐酸羟胺(20.7g，298mmol)和N‑乙基二异丙胺(23.1g，31.2 ml，179mmol)在乙醇(380ml)中的混合物搅拌几分钟。随后，将该混合物 加入1‑乙氧基羰基‑3‑(4‑溴‑吡啶‑2‑基)‑硫脲(18.13g，59.6mmol)中，并将所 得的混合物回流1天。蒸发溶剂至干燥，并且将残余物与水(100ml)一起 研磨10分钟。通过过滤收集固体，用水洗涤，并且干燥，得到浅黄色固体的7‑溴‑[1，2，4]三唑并[1，5‑a]吡啶‑2‑胺(10g，78.8％)。