885278-42-2

基本信息
6-溴-1H-吲唑-3-甲酸甲酯
6-溴-1H-吲唑-3-甲酸甲酯 25G
6-BROMO-1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER,新增化合物
METHYL 6-BROMO-1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLATE
6-bromo-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester
1H-Indazole-3-carboxylic acid, 6-broMo-, Methyl ester
物理化学性质
制备方法

67-56-1

660823-36-9

885278-42-2
向6-溴-1H-吲唑-3-羧酸(3.00g,12mmol)的甲醇(50mL,1mol)悬浮液中缓慢加入浓硫酸(1.50mL,28mmol),将反应混合物加热至90°C并保持4小时。反应完成后,冷却至室温,将混合物用200mL乙酸乙酯稀释,依次用150mL饱和碳酸氢钠水溶液和150mL盐水洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到2.42g(76%收率)6-溴-1H-吲唑-3-羧酸甲酯,为黄色固体。将该产物溶于四氢呋喃(50mL)中,冷却至0℃,分批加入氢化钠(0.417g,10.4mmol)。在0℃下搅拌30分钟后,缓慢滴加[β-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基氯(1.85mL,10.4mmol)。将反应混合物在90分钟内缓慢升温至室温,加入甲醇淬灭过量的氢化钠,减压浓缩。残余物用200mL乙酸乙酯稀释,用200mL盐水洗涤。水相用50mL乙酸乙酯反萃取,合并有机相,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。通过CombiFlash快速色谱系统(40g硅胶柱;二氯甲烷溶解;洗脱梯度:100:0至50:50庚烷:乙酸乙酯,30分钟)纯化,得到3.22g(88%收率)目标化合物,为黄色油状物。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/24011, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[2] Patent: WO2011/50245, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 134-135
[3] Patent: WO2011/20615, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 85; 86