890128-81-1
中文名称
CS-2412
英文名称
BFH772
CAS
890128-81-1
分子式
C23H16F3N3O3
分子量
439.39
MOL 文件
890128-81-1.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:15
890128-81-1 结构式
基本信息
中文别名
化合物BFH772BFH772游离态
VEGFR2抑制剂(BFH772)
英文别名
BFH772CS-2412
Bfh-722
BFH-772
BFH 772
1-Naphthalenecarboxamide, 6-[[6-(hydroxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
沸点541.2±50.0 °C(Predicted)
密度1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)12.65±0.70(Predicted)
形态结晶固体
颜色White to off-white
CS-2412价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/08 | HY-100419 | CS-2412 BFH772 | 890128-81-1 | 5mg | 760元 |
| 2025/02/08 | HY-100419 | BFH772 | 890128-81-1 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 836元 |
| 2025/02/08 | HY-100419 | CS-2412 BFH772 | 890128-81-1 | 10mg | 1300元 |
常见问题列表
生物活性
BFH772是一种新型的、有效的、可口服的VEGFR2抑制剂，IC50为3 nM。靶点
| Target | Value |
|
VEGFR2
(Cell-free assay) | 3 nM |
体外研究
BFH772有效地靶向VEGFR2，IC50为3 nM。而对FLK-1、FLT-1、FLT-4的有效性比对VEGFR2低500倍。除了VEGFR2，它还能靶向B-RAF, RET和TIE-2，尽管对它们的有效性比对VEGFR2低40倍以上。BFH772抑制配体所诱导的RET、PDGFR、KIT激酶的自磷酸化，IC50为30-160 nM。
体内研究
每天给以口服3 mg/kg的BFH772能有效地抑制黑色素瘤的生长（对原发性肿瘤来说，减少54-90%；对转移瘤来说，减少71-96%）。