890839-11-9
中文名称
2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯基)丙酸甲酯
英文名称
methyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate
CAS
890839-11-9
分子式
C16H23BO4
分子量
290.16
MOL 文件
890839-11-9.mol
890839-11-9 结构式
基本信息
中文别名
2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯基)丙酸甲酯 英文别名
methyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoateBenzeneacetic acid, α-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, methyl ester
制备方法
方法1
74-88-4
890839-11-9
b) 合成2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)丙酸甲酯的一般步骤：在氩气保护下，将2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)乙酸甲酯（1.04g，3.78mmol）的THF溶液（3.5mL，1.5M）滴加到THF（6mL）中，保持反应温度为-78℃。滴加完毕后，将反应混合物缓慢升温至0℃，随后加入碘甲烷（3.22g，22.6mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加入2M HCl溶液调节pH至~2以终止反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物，浓缩有机相，最后通过combiflash柱层析纯化，得到白色固体产物（0.77g，收率70%）。产物经1H-NMR（CDCl3）表征：δ 1.354（12H，s），1.517（3H，d，J = 7.2Hz），3.667（3H，s），3.750（1H，m），7.323（2H，d，J = 7.2Hz），7.796（2H，d，J = 7.2Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/63167, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24