915095-86-2

基本信息
依帕列净杂质48
恩格列净杂质45
EMPAGLIFLOZIN中间体
EMPAGLIFLOZIN杂质55
(2-氯-5-磺苯基)(4-氟苯基)甲酮
(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮
(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮(依帕列净中间体)
(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮(依帕列净中间体) 1KG
EMPAGLIFLOZIN INTERMEDIATE-依帕列净中间体
Empagliflozin Impurity 48
(2-Chloro-5-iodobenyl)(4-fluorophenyl)methanone
(2-Chloro-5-iodophenyl)(4-fluorophenyl)methanone
Methanone, (2-chloro-5-iodophenyl)(4-fluorophenyl)-
物理化学性质
制备方法

281652-58-2

462-06-6

915095-86-2
以2-氯-5-碘苯甲酰氯和氟苯为原料合成(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮的一般步骤:在配备有温度计、恒压滴液漏斗和干燥管的1000mL三口烧瓶中,加入200mL二氯甲烷(DCM)和2-氯-5-碘苯甲酰氯(70.62g,250mmol),随后加入1mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在室温下缓慢滴加草酰氯(23.4mL,275mmol),滴加完成后继续反应20小时。反应结束后,减压浓缩除去DCM和未反应的草酰氯,残余物用200mL DCM溶解。在另一个配备有温度计、恒压滴液漏斗和干燥管的1000mL三口烧瓶中,加入氟苯和200mL DCM,将体系冷却至-5℃。分批加入无水三氯化铝(36.67g,275mmol),随后滴加上述制备的酰氯溶液。滴加完毕后,继续反应6小时。反应完成后,将反应液缓慢倒入由40mL浓盐酸和400mL冰水组成的混合液中淬灭反应。用DCM萃取水相,合并有机相,依次用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤至中性,再用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到目标产物(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮(84.23g,产率93.4%)。
参考文献:
[1] Patent: CN105399735, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038; 0039
[2] Patent: US2006/258749, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[3] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 16, p. 4090 - 4093
[4] Patent: WO2015/101916, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 19
[5] Patent: CN106928040, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0038-0039
常见问题列表
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW9150958623 | (2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮 (2-chloro-5-iodophenyl)(4-fluorophenyl)methanone | 915095-86-2 | 25G | 528元 |
2025/05/22 | XW9150958622 | (2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮 (2-chloro-5-iodophenyl)(4-fluorophenyl)methanone | 915095-86-2 | 5G | 116元 |
2025/05/22 | XW9150958621 | (2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮 (2-chloro-5-iodophenyl)(4-fluorophenyl)methanone | 915095-86-2 | 1G | 33元 |