917111-44-5
917111-44-5 结构式
基本信息
N-乙基-N'-[2-甲氧基-4-[5-甲基-4-[[(1S)-1-(3-吡啶基)丁基]氨基]-2-嘧啶基]苯基]脲
CS-347
Lexibulin
Lexibulin(CYT-997)
CYT997 (Lexibulin)
CYT997 ISO 9001：2015 REACH
CYT997
CYT-997
CYT 997
LEXIBULIN.
1-ethyl-3-(2-methoxy-4-(5-methyl-4-((S)-1-(pyridin-3-yl)butylamino)pyrimidin-2-yl)phenyl)urea
N-Ethyl-N'-[2-methoxy-4-[5-methyl-4-[[(1S)-1-(3-pyridinyl)butyl]amino]-2-pyrimidinyl]phenyl]ur
1-ethyl-3-[2-methoxy-4-[5-methyl-4-[[(1S)-1-pyridin-3-ylbutyl]amino]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea
物理化学性质
Ethanol:51.0(Max Conc. mg/mL);117.37(Max Conc. mM)
制备方法
![4-Pyrimidinamine, 2-chloro-5-methyl-N-[(1S)-1-(3-pyridinyl)butyl]-](/CAS/20210305/GIF/854074-39-8.gif)
854074-39-8
917111-46-7
917111-44-5
在氮气保护下，将2-氯-5-甲基-N-[(1S)-1-吡啶-3-基丁基]嘧啶-4-胺（277 mg，1.0 mmol）、4-{[(乙基氨基)羰基]氨基}-3-甲氧基苯硼酸频哪醇酯（416 mg，1.3 mmol）、四（三苯基膦）钯（0）（116 mg，0.1 mmol）溶于甲苯-正丙醇（12 mL，体积比3:1）混合溶液中，加入2M碳酸钠水溶液（750 μL，1.5 mmol）。将反应混合物在100℃下剧烈搅拌加热17小时。反应完成后，冷却至室温，加入乙酸乙酯（25 mL）稀释，混合物依次用水（6×15 mL）、盐水（20 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，得到粗产物。粗产物通过柱色谱法纯化，使用二氯甲烷-甲醇-氨水（93:7:1，v/v/v）作为洗脱剂，得到目标产物（110 mg，收率57%）。1H NMR (CDCl3) δ 0.99 (t, 3H, J = 7.4 Hz, CH3), 1.18 (t, 3H, J = 7.2 Hz, CH3), 1.33-1.60 (m, 2H, CH2), 1.82-2.02 (m, 2H, CH2), 2.11 (s, 3H, Ar-Me), 3.25-3.39 (m, 2H, CH2), 3.87 (s, 3H, OMe), 4.80-4.96 (m, 2H, 2×NH), 5.26-5.36 (m, 1H, CH), 6.98 (br s, 1H, Ar-NHCONH), 7.22-7.28 (m, 1H, ArH), 7.67-7.72 (m, 2H, ArH), 7.83-7.88 (m, 1H, ArH), 8.05 (d, 1H, J = 0.8 Hz, ArH), 8.10 (d, 1H, J = 8.2 Hz, ArH), 8.47 (dd, 1H, J = 6.6, 1.8 Hz, ArH), 8.69 (d, 1H, J = 2.0 Hz, ArH)。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 16, p. 4639 - 4642
[2] Patent: WO2005/54199, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48; 65; 66;
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-10498 | Lexibulin | 917111-44-5 | 1 mg | 380元 |
| 2025/05/22 | HY-10498 | CYT997 Lexibulin | 917111-44-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 908元 |
| 2025/05/22 | HY-10498 | CYT997 Lexibulin | 917111-44-5 | 5mg | 950元 |
常见问题列表
| Target | Value |
| Microtubules (cancer cell lines) | 10 nM-100 nM |
CYT997(1 μM)处理A549细胞24小时，诱导微管快速重组，包括现有的微管网络遭破坏，及一些细胞质微管蛋白在菌斑处累积，导致细胞形态发生显著变化，包括粘附细胞丢失，细胞减少。CYT997作用于16种癌细胞具有毒性，IC50为作用于HepG2细胞的9 nM到作用于 KHOS/NP细胞的101 nM。CYT997有效作用于HCT15细胞, 具有多耐药机制Pgp(MDR 与CYT997破坏细胞微管蛋白相一致,CYT997有效抑制增殖，诱导细胞周期停滞，且诱导人骨髓细胞系(HMCLs)和原代MM细胞凋亡。