923282-39-7
                            中文名称
                            7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-D]嘧啶
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            7-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            923282-39-7
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C6H5ClN4
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            168.58
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            923282-39-7.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/09/05 16:48:00
                            
                        
                        
                     923282-39-7 结构式
                        923282-39-7 结构式
                    基本信息
中文别名
7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-D]嘧啶7-氯-1-甲基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶
英文别名
7-chloro-1-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine7-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
所属类别
医药中间体:氯嘧啶物理化学性质
沸点294.6±20.0 °C(Predicted)
密度1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)1.73±0.30(Predicted)
外观Light yellow to yellow Solid
制备方法
方法1
![1-甲基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-7-醇](/CAS/GIF/314021-93-7.gif) 
314021-93-7
![7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-D]嘧啶](/CAS/GIF/923282-39-7.gif) 
923282-39-7
化合物9的合成步骤:向1-甲基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-醇(8,0.835g,5.5mmol)的10mL亚硫酰氯溶液中加入0.5mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。将反应混合物在氮气保护下加热至90℃,持续搅拌1小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后在减压条件下蒸馏除去溶剂。向所得残余物中加入水,并用二氯甲烷(3×10mL)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-d]嘧啶(9,0.94g,收率100%)。产物经电喷雾质谱(ES-MS)检测,显示m/e = 169([M + H]+)。
参考文献:
[1] Patent: US2007/27166, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 80
 
                        